ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Таблицы по реакциям сочетания солей диазония с соединениями алифатического ряда из "Органические реакции Сборник 10" Продукт реакции (выход. [c.98] При попытке получить азоэфир I в результате реакции сочетания хлористого фенилдиазония с этиловым эфиром 2-метил-ацетоуксуоной кислоты Япп и Клингеман [1] получили соединение, которое, как вскоре было показано [1—4], является фенилгидразоном этилового эфира пировиноградной кислоты (II). [c.148] Таким образом, оказалось, что при реакции отщепляется ацетильная группа действительно, продукт азосочетания I в условиях его образования неустойчив и претерпевает гидролитическое отщепление ацетильной группы с последующей перегруппировкой азоструктуры. Через год те же авторы обнаружили, что если замещенный ацетоуксусный эфир предварительно омылить и реакцию сочетания проводить с натриевой солью, то отщепляется не ацетильная, а сложноэфирная группа. В этом случае в качестве продукта реакции был получен фенилгидразон диацетила [4, 5]. [c.148] В последующие годы реакция была распространена на другие системы, содержащие активированные метиновые группы. [c.148] Вернуться к основной статье