ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Экспериментальные условия из "Органические реакции Сборник 10" Если ариламиновая часть продукта реакции Яппа — Клингемана должна быть удалена, как, наиример, при восстановлении до а-аминокислоты (стр. 157), то соль диазония следует выбирать с учетом не только возможного выхода в реакции сочетания, но и характера второго продукта последующей реакции. Например, в результате сочетания диазотированной аминобензойной кислоты, проводимого с целью получения а-амино-кислоты, образуется продукт, который трудно отделить от аминобензойной кислоты, что ликвидирует любое преимущество, которое может быть получено при реакции сочетания. [c.161] При получении арилгидразонов, предназначаемых для синтеза индолов и пиразолов, выбор соли диазония зависит от того, какие заместители хотят иметь в конечном продукте. [c.161] Для отщепления ацильной группы от р-кетоэфира щелочной раствор эфира следует обрабатывать солью диазония немедленно [56]. Если такие щелочные растворы до обработки солью диазония оставить в течение суток при 0°, то отщепляется эфирная группа и в качестве продукта реакции образуется производное 1,2-дикетона [11, 57, 58]. [c.162] необходимое для завершения реакции Яппа — Клингемана, изменяется в зависимости от активности метиновой группы от нескольких секунд до 4 суток [15]. При проведении реакции в водной среде продукты реакции часто выпадают из раствора и, смесь можно перемешивать до тех пор, пока не будет наблюдаться дальнейших изменений. Азосоединения, которые иногда могут быть промеи уточными соединениями (стр. 151), имеют более глубокую окраску (обычно красную), чем арилгидразоны. Таким образом, по изменению окраски иногда можно следить за протеканием реакции. [c.162] Обычно продукты реакции Яппа — Клингемана перекри-сталлизовывают из спирта или бензола в некоторых случаях применялась 80%-ная уксусная кислота [60]. [c.162] Вернуться к основной статье