Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
В таблицах приведены многие примеры реакций Яппа— Клингемана, продукты которых использовались для дальнейшего синтеза, так что выходы не указаны. Использованы литературные данные, опубликованные до 1 января 1956 г. Поскольку найти в литературе случаи применения этой реакции, особенно когда продукты представляли интерес лишь как промежуточные соединения для последующих реакций, было довольно трудно, в таблицу включены, очевидно, не все описанные реакции Яппа — Клингемана. Для удобства реакции, при которых происходит отщепление ацильной группы, помещены отдельно (раздел А) от реакций, сопровождающихся декарбоксилирова-нием (раздел Б). В связи с этим некоторые соединения приводятся в обоих разделах.

ПОИСК





Таблицы по реакции Яппа — Клингемана

из "Органические реакции Сборник 10"

В таблицах приведены многие примеры реакций Яппа— Клингемана, продукты которых использовались для дальнейшего синтеза, так что выходы не указаны. Использованы литературные данные, опубликованные до 1 января 1956 г. Поскольку найти в литературе случаи применения этой реакции, особенно когда продукты представляли интерес лишь как промежуточные соединения для последующих реакций, было довольно трудно, в таблицу включены, очевидно, не все описанные реакции Яппа — Клингемана. Для удобства реакции, при которых происходит отщепление ацильной группы, помещены отдельно (раздел А) от реакций, сопровождающихся декарбоксилирова-нием (раздел Б). В связи с этим некоторые соединения приводятся в обоих разделах. [c.163]
Происходит ПОД влиянием щелочных реагентов, обычно алко-голятов щелочных металлов. [c.181]
Типичными акцепторами являются а, -ненасыщенные альдегиды, кетоны и производные кислот. [c.181]
Этот пример хорошо иллюстрирует механизм реакции Михаэля, как это будет рассмотрено в следующем разделе. [c.182]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте