ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Углерод-азотистые перегруппировки производных оксимов и родственных им соединений из "Органические реакции Сборник 11" Кислые катализаторы, осуществляющие перегруппировку оксимов, вызывают также превращение простых эфиров оксимов в амиды [260—263]. [c.47] Димезитилкетимин под действием перекиси водорода в ледяной уксусной кислоте был превращен в амид (СХ) [264]. [c.48] ВОЗМОЖНО, что в процессе реакции перемещается кислород или же кислород обменивается в результате сольволиза. Предполагают, что промежуточными соединениями при этом превращении являются оксазираны [276]. [c.49] Нитролы. При термическом разложении нитролов образуются соединения, которые могут быть продуктами бекмановской перегруппировки [277, 278]. [c.49] Амиды гидроксамовых кислот также претерпевают бекмановскую перегруппировку с образованием несимметричных производных мочевины эта реакция известна под названием реакции Тимана [279]. [c.49] Азотистую кислоту используют для получения беизаинлидов, и возможно, что они играют определенную роль в механизме некоторых реакций, в результате которых образуется е-капролактам [286—288]. [c.50] При нагревании гидразонов л-хлорбензофенона до 450° в присутствии цинка можно получить кислоты и производные анилина [285]. [c.50] Эти реакции можно отнести к бекмановским перегруппировкам, так как при этом происходит перегруппировка алкильной группы с переходом ее к сильно электрофильному атому азота. [c.50] Вернуться к основной статье