ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Расщепление алифатических и алициклических фенилкетонои (табл из "Органические реакции Сборник 9" Выводы указанных исследователей частично могут быть объяснены с точки зрения пространственных затруднений чем более разветвленными являются заместители, стоящие рядом с карбонильной группой, тем менее успешно протекает расщепление. При работе с такими соединениями иногда возможна регенерация некоторой части исходного кетона из реакционной смеси. Однако образование все большего количества бензамида показывает, что имеет место атака по карбонильной группе. [c.11] Применение правила шести [15] Ньюмена для объяснения пространственного воздействия разветвленных заместителей у карбонильной группы удовлетворительно только отчасти. Экспериментально полученные результаты не вполне согласуются с этим правилом, но и не находятся с ним в серьезном противоречии. [c.11] Дикетоны типа III являются превосходным источником для получения а,а,а, а -тетраалкилдиамидов. Дикетоны, в которых R представляет собой метильную группу, а п варьирует от 3 до 14, были превращены в диамиды [21—23]. [c.12] Реакция протекает в ожидаемом направлении также и в случае дикетонов (например, IV), синтезируемых из дигалогени-дов, содержащих бензольное ядро. Получены также соответствующие орто- и лгега-производные [24]. [c.12] Представляющая интерес вторичная реакция наблюдается в ряду 1,1-диалкил-З-бутенилфенилкетонов (V). Эти кетоны при действии амида натрия образуют непредельные амиды, цикли-зующиеся в соответствующие пирролидоны (VI). [c.12] Указанным методом были получены некоторые 5-метил-3,3-ди-алкилпирролидоны-2, и считают, что эта реакция имеет общий характер [27]. [c.13] Вернуться к основной статье