ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Расщепление диарилкетонов (табл из "Органические реакции Сборник 9" Диарилкетоны легко поддаются воздействию амида натрия. Симметрично замещенные кетоны могут образовывать только по одному амиду и одному углеводороду. В случае несимметричных диарилкетонов, замещенных таким образом, что одно ароматическое ядро обладает значительно сильнее выраженными электронодонорными свойствами, чем другое, образуется преимущественно один амид и один углеводород. [c.15] Большое число диарилкетонов, не входящих в эти две крайние группы, образует по четыре возможных продукта реакции — по два амида и два углеводорода — в различных количествах. Для получения амидов представляют интерес диарилкетоны только первых двух типов. [c.15] Известно лишь немного примеров изучения действия амида натрия на циклические ароматические кетоны. Было показано, что флуоренон, как и следовало ожидать, образует о-фенилбенз-амид [34, 35]. Однако антрахинон после обработки амидом натрия регенерировался в неизмененном виде [28]. [c.16] Вернуться к основной статье