ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Перегруппировка ангидридов имидокислот из "Органические реакции Том 14" Ни в одном случае не удалось выделить 0-ацилированного соеди-нения. Эта неудача привела Мумма к изучению одного из стабильных ариловых имидоэфиров и в результате этого — к открытию реакции, известной теперь под названием перегруппировки Чапмана. [c.37] Недавно Крамер и Баэр [86] попытались получить смешанные ангидриды имидокислот из имидоилхлоридов, карбоновых кислот и триэтиламина. Как и раньше, не удалось выделить промежуточных соединений, а имиды были получены почти с количественными выходами. В отсутствие триэтиламина происходила реакция, аналогичная распаду Пиннера при этом были выделены амиды и ацилгалогениды. Например, хлористый бензоил образуется в соответствии с приведенным уравнением с выходом 90% [85]. [c.37] О других родственных реакциях с миграцией ацила от кислорода к азоту, возможно, с участием четырехчленных переходных состояний. Недавно было синтезировано соединение, которому приписывается строение стабильного ангидрида имидокислоты 103 [88]. [c.38] Вернуться к основной статье