ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хлорирование окисей, входящих в состав лопарита, хлористыми соединениями титана, углерода, серы и кремния из "Применение хлора в металлургии редких и цветных металлов" На основании экспериментального материала установлено, что хлорирование газообразным хлором как природных минералов, так и чистых окисей происходит успешно только в присутствии угля или других восстановителей. Совершенно иначе протекает процесс хлорирования, если в качестве хлорирующего реагента применить не газообразный хлор, а хлористые соединения. Так, окись кальция как в чистом виде, так и входящая в лопарит хорошо хлорируется Ti li без восстановителя с образованием a lg и TiOj. При 300° С и продолжительности хлорирования 3 ч в реакцию вступает 46% СаО, входящей в состав лопарита, а при 700° С это количество повышается до 77%. [c.19] Окись железа как в чистом виде, так и входящая в состав ильмено-рутила вступает в реакцию с Ti li- При 300—350° С за 3 ч хлорирование достигает 65%. При 650° С FegOg почти полностью переходит в хлориды железа. [c.19] Чистые окислы редкоземельных металлов хлорируются Ti U при 700° С на 96%, в то время как окислы редкоземельных металлов, входящие в состав лопаритового концентрата, при аналогичных условиях прореагировали лишь на 63%. [c.19] Взаимодействие AI I3 с окислами и хлорокисью ниобия. При взаимодействии газообразного или жидкого хлористого алюминия с рядом окислов и оксихлоридов образуется оксихлорид алюминия АЮС1, как показано в работе [63]. [c.19] Исследователи обнаружили, что реакция между окислами и AI I3 происходит в том случае, если в качестве продукта реакции, кроме A10 I, образуется газообразный или легко летучий хлорид. [c.20] Реакция проводилась при 280—350° С в закрытых сосудах в течение 62 и 20 ч. Продукты реакции разделялись разгонкой под вакуумом. [c.20] Вернуться к основной статье