ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Работа 34. Выделение радиоактивных изотопов с кристаллическими осадками из "Практическое руководство по радиохимии" При кристаллизации солей из растворов, которые содержат радиоактивные изотопы, находящиеся в состоянии очень большого разбавления, могут встретиться три случая. 1. Микрокомпонент является изотопом стабильного элемента, образующего осадок. [c.286] В первых двух случаях микрокомпонент входит в кристаллическую решетку вместе со стабильным элементом. В третьем случае, даже при условии, что микрокомпонент образует с анионом осадка малорастворимое соединение, он не входит в кристалли-ческую решетку макрокомпонента. [c.287] Для опыта используют естественно-радиоактивный изотош свинца ТпВ с периодом полураспада 10,67 часа. TliB получают из активного осадка торона, собранного в эманаторе (см. работу. 28, стр. 199 и рис. 130) на платиновой или алюминиевой пластинке. [c.287] После двух-трехсуточной экспозиции в эманаторе пластинку снимают и растворяют активный налет с ее поверхности в неболь- шом количестве концентрированной азотной кислоты. Раствор выпаривают, и сухой остаток растворяют водой, подкисленной 1 мл 2 н. азотной кислоты. [c.287] Раствор переносят в мерную колбу на 25—50 Л1Л и отбирают из него три равные порции. Предварительно следует несколько раз промыть пипетку активным раствором, для того чтобы избежать в дальнейшем адсорбции радиоактивного элемента ее стенками. [c.287] К первой порции прибавляют соль свинца в количестве, необходимом для образования около 20 мг иодистого свинца. [c.287] Осаждают свинец эквивалентным количеством иодистого калия и приготовляют для измерения активности на счетчике. Для-этого хорошо отстоявшийся осадок отфильтровывают на простой или разборной воронке Бюхнера (см. стр. 28), слегка промывают водой, подкисленной уксусной кислотой, сушат фильтр, положив его на часовом стекле в сушильный шкаф. [c.287] Сухой фильтр пропитывают тонким слоем лака (1%-ный раствор целлюлозы в ацетоне), высушивают и помещают образец в конверт из кальки на конверте ставят номер препарата. [c.287] Для проверки полноты осаждения к фильтрату снова прибавляют то же количество азотнокислого свинца, что и в первый раз, и повторяют осаждение эквивалентным количеством иодистого калия. Осадок фильтруют и готовят препарат для измерения, как описано выше. [c.287] Ко второй порции активного раствора прибавляют хлористый барий с таким расчетом, чтобы вес сульфата бария составлял около 20 мг. Раствор подкисляют соляной кислотой (1 мл конц. НС1 в 100 мл раствора). К кипящему раствору приливают 5-кратный избыток 2 и. серной кислоты. Сульфат бария отфильтровывают, к фильтрату добавляют такое же, как в первом случае, количество хлористого бария раствор кипятят и отфильтровывают осадок сульфата бария. [c.288] Препараты для измерения приготовляют описанным выше способом. [c.288] К третьей порции раствора добавляют такое количество азотнокислой ртути, чтобы осадок йодной ртути весил 20 мг, и из раствора, постепенно прибавляя к нему 0,01 н. раствор иодистого калия, осаждают йодную ртуть. В фильтрате снова повторяют осаждение йодной ртути. Из обоих осадков готовят препараты для измерения. [c.288] Прикладная радиохимия, Госхимиздат, 1947, стр. 70—139. [c.289] X л о п и н, М, С. М е р ii V л о в а, Радиохимия, Изд. МГУ, 1952, стр, 123—140. [c.289] Вернуться к основной статье