ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Разделение радиоактивных изотопов висмута (Th) и свинца из "Практическое руководство по радиохимии" Препарат Се может содержать радиоактивные изотопы лантана и бария. Вследствие этого радиохимическая очистка Се141 от бария и лантана является важной радиохимической операцией. Очистка может быть выполнена методом осаждения с изотопным носителем. [c.295] Сначала определяют удельную активность исходного раствора. Для этого накапывают определенное количество раствора на фильтр, сушат и измеряют активность на счетной установке. [c.295] К раствору прибавляют в качестве носителя 20 мг соли церия и по 10 лгг солей лантана и бария, затем приливают 1 мл концентрированной азотной кислоты и кипятят раствор несколько минут. Осторожно, прибавляя аммиак, осаждают гидроокись церия с метилоранжем в качестве индикатора. Осадок центрифугируют, промывают горячей водой и растворяют в 0,5 н. соляной кислоте. К раствору (0,3 н. по отношению к соляной кислоте) приливают 1/з объема насыщенного раствора щавелевой кислоты. Осадок центрифугируют, промывают разбавленной щавелевой кислотой и растворяют при кипячении в 0 мл концентрированной азотной кислоты. [c.295] Активность полученного осадка измеряют в течение двух недель. Определяют период полураспада Се . Если найденный период полураспада соответствует литературным данным, вещество может считаться радиохимически чистым. [c.296] При пропускании сквозь фильтр щелочного раствора, содержащего смесь радиоактивных изотопов висмута (Th ) и свинца (ThB) в состоянии большого разведения, происходит их разделение. ThB в виде аниона проходит через фильтр, а Th главным образом остается на фильтре. Это может быть объяснено адсорбцией изотопа висмута в виде положительного иона висмута на фильтре, поверхность которого заряжена отрицательно избытком гидроксильных ионов. При определенных значениях pH среды возможно также образование радиоколлоида висмута, который адсорбируется фильтром. [c.296] Обрабатывают пластинку азотной кислотой (алюминиевую— нагреванием с концентрированной азотной кислотой свинцовую—кратковременным погружением в азотную кислоту). Выпаривают раствор почти досуха и обрабатывают несколькими миллилитрами 10%-ного раствора гидрата окиси натрия при помешивании. Пропускают полученный раствор через бумажный фильтр, вложенный в воронку Бюхнера (если фильтрование идет очень медленно, можно применить слабое отсасывание). Дважды промывают фильтр небольшими порциями 5%-ного раствора гидрата окиси натрия и затем водой. [c.296] Растворяют The, находящийся на фильтре, небольшим количеством 2 н. соляной кислоты, Со.лянокислый раствор переносят в стеклянную стандартную чашечку для выпаривания и измерения активности и выпаривают досуха. Определяют соответствующими измерениями период полураспада и энергию -излучения сухого остатка. По данным измерения судят о том, свободен ли препарат Th от материнского изотопа. [c.297] Н е с м е я н о в, А. В, Л а п и ц к и й, Н. П. Р у д е н к о. Получение радиоактивных изотопов, Госхимиздат, 1954, стр. 47—48. [c.297] Вернуться к основной статье