ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Извлечение Na24 из облученного магния методом выщелачивания из "Практическое руководство по радиохимии" При облучении цинка нейтронами по ряду ядерных реакций образуются радиоактивные цинк, медь и никель. [c.311] Находят по таблицам изотопов, какие радиоактивные изотопы и по каким ядерным реакциям получаются при облучении цинка нейтронами. [c.311] Подводят масс-энергетический баланс всех найденных реакций. Принимая во внимание содержание исходного изотопа цинка в естественной смеси изотопов, масс-энергетический баланс и сечение реакций, оценивают возможность протекания последних на нейтронах радий-бериллиевого источника, испускающего не менее 10 нейтронов в секунду. [c.311] В сосуд для облучения емкостью 400 мл, наполненный твердым азотнокислым цинком, помещают источник нейтронов на 12—24 часа. Сосуд окружают водой или парафином. [c.311] После облучения соль растворяют в минимальном количестве воды, прибавляют на каждые 100 мл раствора 10—20 мл азотнокислой меди (насыщенный раствор). Опускают в раствор укрепленную на оси моторчика блестящую пластинку металлического цинка, покрытую с одной стороны лаком. Вращают пластинку в течение 30 мин., после чего заменяют ее другой такой же пластинкой и вращают последнюю 10 мин. Если при этом не будет заметно отложения меди на пластинке, то переходят к осаждению в растворе никеля (как описано ниже), если же медь откладывается, то вторую пластинку надо вращать в растворе не менее 30 мин. [c.312] Цинковую пластинку с осевщей медью споласкивают водой и спиртом. Высушив пластинку на воздухе и покрыв слой осевшей меди лаком, определяют период полураспада меди. [c.312] Медь может быть выделена электролизом, но для этого необходимы платиновые пластинки в качестве электродов. [c.312] К раствору, после выделения меди, прибавляют азотнокислый никель в количестве 5—10 мг на каждые 100 мл раствора, 1 мл концентрированной уксусной кислоты и, осторожно подогрев (водяная или умеренно нагретая песчаная баня), осаждают никель 30—50 мл спиртового раствора диметилглиок-сима. [c.312] Осадок центрифугируют, промывают 2—3 раза 1%-ным раствором аммиака, отделяя каждый раз осадок центрифугированием. Переносят осадок на фильтр, подсушивают, покрывают лаком и измеряют период полураспада. [c.312] Из фильтрата от диметилглиоксима никеля отбирают аликвотную часть (от /юо ДО Угоо). разбавляют водой и, подогрев, осаждают раствором аммиака, прибавляя его до желтой окраски метилрот. Осадок быстро фильтруют на воронке Бюхнера, промывают малым количеством воды и, высушив фильтр и покрыв его лаком, измеряют на счетчике период полураспада для полученного изотопа цинка. [c.312] Кольтгоф и Е. С е н д э л, Количественный анализ, Госхимиздат, 1948, стр. 442—446, 727—728, 753—754. [c.312] Н е с м е я н о в, А. В. Л а п и ц к и й, Н. П. Р у д е и к о. Получение радиоактивных изотопов, Госхимиздат, 1954, стр. 23—24. [c.312] Метод выщелачивания имеет ограниченное применение. Он ке дает полного извлечения радиоактивного изотопа, но ввиду его простоты, использование этого метода в ряде случаев целесообразно. [c.312] Раствор осторожно выпаривают в чашечке для измерения активности и измеряют в строго фиксированном геометрическом положении. [c.313] Растворяют твердый остаток от выщелачивания в 2 н. соляной кислоте, не вводя избытка последней, и в небольшой определенной порции раствора осаждают Mg(NH4)a( 03)2-4НаО. [c.313] Осаждение магния углекислым аммонием производят следующим образом. К нейтральному раствору 0,2 г окиси магния в 50 мл воды прибавляют равный объем 95%-ного этилового спирта и 50 мл осаждающего реактива. Перемешивают 5 мин., отстаивают 20 мин. и отделяют раствор от осадка центрифугированием. Осаждающий реактив готовят, насыщая твердым углекислым аммони-е.м смесь, состоящую из 18 аммиака, 75 мл воды и 95 мл 95%-ного спирта. [c.313] Осадок отделяют центрифугированием, и раствор выпаривают в чашечке для измерения активности. Сухой остаток смачивают концентрированной азотной кислотой и высушивают. Эту операцию повторяют несколько раз. (При нагревании с азотной кислотой надо избегать перегревания). [c.313] Измеряют активность невидимого остатка. Результат измерения пересчитывают на весь объем раствора и приводят его ко времени измерения активности препарата, полученного в результате выщелачивания. Вычисляют долю радиоактивного изотопа натрия, извлекаемого простым кипячением. [c.313] Несмеянов, А. В. Л ап и ц кий, Н. П. Руденко, Получение радиоактивных изотопов, Госхимиздат, 1954, стр. 27. [c.313] Вернуться к основной статье