ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хроматографическое отделение изотопа тория (UXj) от урана из "Практическое руководство по радиохимии" Подготавливают колонку к работе, как это описано в работе 57. [c.321] Колонку промывают дестиллированной водой и затем вымывают лантан 5%-ной лимонной кислотой, pH которой доведено аммиаком до значения 2,9. Конец вымывания контролируют, измеряя каждую минуту активность вытекающего раствора или собирая пробы вытекающей жидкости и измеряя активность сухого остатка. Затем вымывают барий 5%-ным лимоннокислым буферным раствором с рН==5,0. [c.322] Конец вымывания контролируют, как и прежде, по уменьшению активности. Порции раствора с максимальной активностью первого и второго компонента смеси приготовляют для измерения периодов полураспада и La . [c.322] Все растворы, содержащие разделенные изотопы, собирают в отдельные сосуды. [c.322] Метод хроматографического разделения может быть использован для отделения иХх от материнского элемента—В качестве адсорбента целесообразно нспользовагь катионит, а десорбцию производить кислотой. [c.322] Подготавливают колонку с катионитом, как это описано в работе 57 (стр. 317). Исходный раствор уранилнитрата, содержащий в 200 мл 200 мг урана и равновесное количество иХ1, пропускают через хроматографическую колонку. Устанавливают скорость потока—около 1 мл/мин. Промывают колонку сначала 50 мл воды, затем 0,5 н. раствором соляной кислоты, при этом вымывается уранил-ион. Промывание соляной кислотой продолжают до отрицательной реакции на ион уранила в фильтрате. В отсутствие ионов уранила в фильтрате убеждаются, прибавляя к капле фильтрата раствор железистосинеродистого калия. Фильтрат собирают порциями по 10 мл. [c.322] Далее через колонку пропускают 400 мл 4 н. раствора соляной кислоты со скоростью 0,5 мл/мин. Фильтрат собирают порциями по 50 мл. [c.322] В порциях раствора, содержащих уран, определяют его количество коло-риметрированием с перекисью водорода в карбонатной среде. Кроме того, во всех пробах, в том числе и в исходном растворе, измеряют активность иХ,, осажденного на гидрате окиси железа. Для этой цели к растворам добавляют по 10 мг хлорного железа и аммиака до слабо кислой реакции. Растворы нагревают и вливают каждый в равный объем 0,5 н. раствора углекислого аммония. Осадки гидрата окиси железа, содержащие иХх, отфильтровывают на воронке Бюхнера и подготавливают для измерения активности. [c.322] Строят график, показывающий количество (в % к исходному) вымытого ура-па и иХг, в зависимосги от объема прошедшего растворителя. [c.322] Вернуться к основной статье