ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Физико-кимические основы окислительного обжига хромита из "Технология минеральных солей Часть 1 Издание 3" Одновременно идут реакции, в результате которых появляются многие другие соединения (см. ниже), в первую очередь ферриты, алюминаты, силикаты натрия и кальция и хроматы кальция. [c.577] Окисление Сг(1И) в r(VI) идет очевидно последовательно через r(IV) и r(V). Наличие в спеке хроматов (V) натрия и кальция установлено они растворены в жидкой фазе шихты и участвуют в передаче кислорода — образуясь в результате окисления хромита (III) хроматом (VI), они затем окисляются газообразным кислородом до хромата (VI). [c.577] Образование хромата из хромита является эндотермическим процессом, требуюш,им затраты значительных количеств тепла. Чем более высок температурный уровень прокаливания шихты и чем больший избыток кислорода в печи, тем быстрее идет окисление. [c.577] Диаграмма условно не учитывает возможность растворения в жидкой фазе других компонентов прокаливаемой шихты. Поэтому на диаграмме жидкая фаза. в конце процесса пройаливания состоит из чистого хромата натрия. На самом деле в жидкой фазе содержится- некоторое количество хорошо растворимого в хромате натрия хромата кальция — при 1000° растворимость хромата кальция в хромате натрия достигает 80%. Практически, однако, в расплаве растворено небольшое количество хромата кальция, так как растворенные ионы кальция вступают в реакции, приводящие к образованию нерастворимых кальциевых соединений — силикатов, ферритов, алюминатов и др. Только при большом недостатке соды в шихте возможно появление значительного количества хромата кальция в жидкой фазе. [c.578] В промежуточных стадиях обжига в жидкой фазе содержится также некоторое количество силиката натрия. Na2 r04 и NazSiOs образуют эвтектику при 770°, содержащую 10% Ыаг310з. Однако содержание силиката натрия в жидкой фазе не может быть большим, так как хромитовая шихта составляется из материа/юв с малым содержанием силикатов, и кроме того, силикат натрия, подобно алюминату и ферриту натрия, образуется только в качестве промежуточного продукта. Анионы кремневой кислоты довольно быстро извлекаются из жидкой фазы катионами кальция с образованием нерастворимых и труднорастворимых силикатов, замещаясь анионами хромата. Только при большом избытке соды в шихте возможно значительное содержание силиката натрия в расплаве . [c.579] Примеси, содержащиеся в хромитовой руде, не влияют существенно на предельную степень окисления окиси хрома. От присутствия окислов кремния, алюминия и железа степень окисления СггОз не уменьшается, если прокаливаемая шихта содержит окись кальция в количестве, достаточном для связывания кислотных окислов. Следует однако отметить, что примеси влияют на скорость окисления хрома — снижение содержания СгаОз, т. е. повышение содержания примесей (5102, РегОз, А1гОз) приводит к увеАичению продолжительности обжига хромитовых шихт в производственных условиях (см. стр. 584). [c.580] При выщелачивании прокаленной щихты большим количеством воды в раствор переходит заметное количество СаСг04, что и дает повышенную цифру выхода. При применении неизвестковых наполнителей кривая выхода растворимого хромата лежит всегда ниже стехиометрической линии AN. [c.584] Из диаграммы видно, что равная степень окисления при высоких температурах достигается на доломитовой шихте быстрее, чем на известковой. Работа на доломитовой шихте дает более благоприятные результаты и в отношении степени перехода СгОз в раствор при последующем выщелачивании прокаленной шихты. [c.585] Вернуться к основной статье