ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Рустамов. Динамика ионообменной сорбции разновалентных ионов при стационарном режиме из "Теория ионного обмена и хроматографии" Таблиц 4. Иллюстраций 6. Библ. 8 назв. [c.241] Кинети1 а полного обмена ионов из разбавленных растворов с учетом поверхностного потенциала частиц ионита. Шорни к о вС. И., КасперовичА. И., БычковН.В. Сб. Теория ионного обмена и хроматографии . М., Наука, 1968, стр. 11—1Г1. [c.241] Изучена кинетика обмена комплексов РЗЭ и ЭДТА с анионом хлора на сильноосновном анионите АВ-17. Установлено, что в изучаемой области, как правпло, имеет место линейная зависимость скорости процесса от концентрации. Отклонение от линейной зависимости скорости обмена от концентрации при сорбции лантана и неодима в начале процесса на крупных зернах объясняется положением внутридиффузионной кинетики. Обнаружено увеличение константы скорости процесса от лантана к гадолинию и уменьшение ее при переходе к эрбию Таблица 1. Иллюстраций 4. Библ. 7 назв. [c.241] Исследованы методом электромиграции растворы нитрата гафния 0,1 моль/л в азотной кислоте различной нормальности. Показано, что при кислотности 6 М НКОз доля катионных и анионных форм одинакова. При уменьшении кислотности доля катионных форм возрастает. Исследована кинетика сорбции гафния из растворов нитрата гафния низкой концентрации 0,01 М в 2 М HNO, при различных внешних параметрах. В первые минуты сорбции процесс протекает в области внутридиффузионной кинетики, а затем сдвигается в смешанную область Определена величина коэффициента самодиффузии гафния в смоле КУ-2. [c.241] Таблиц 5. Иллюстраций 9, Библ. 15 назв. [c.241] Ионообменный катализ в растворах в присутствии активных углей и синтетических ионитов. [c.242] На примере ряда реакций киолотноосновного типа (инверсия сахара, гидролиз уксусно-этилового эфира, пинаколиновая перегруппировка и др.) изучена зависимость между каталитическими и ионообменными свойствами активных углей в водных растворах для сравнения исследовано также каталитическое действие катионитов КУ-2 и КБ-4П-2 и гомогенного катализатора — соляной кислоты. Показано, что в отличие от обычного активного угля — электрохимического анионообменника, который не проявляет каталитической активности, окисленный уголь, являющийся полифункциональным катионитом, весьма эффективно катализирует реакции. [c.242] На основании анализа экспериментальных данных высказано предположение о том, что кислотный катализ на окисленном угле происходит по тому же механизму, что и в случае соляной кислоты и сильнокислотных катионитов, и, по-видимому, осуществляется свободными водородными ионами, образующими наружную обкладку двойного электрического слоя угля. Таблиц 4. Иллюстраций 2. Библ. 23 назв. [c.242] Исследование обмена ионов на декатионированных (водородных) формах синтетических цеолитов. Белинская Ф. А., Жданове. П., МатероваЕ. А., ШубаеваМ. А. Сб. Теория ионного обмена и хроматографии . М., Наука , 1968, стр. 37—44. [c.242] Исследован обмен ионов натрия и водорода на синтетических цеолитахтипа Аи X, а также на синтетическом эрионите. Показана обратимость реакций обмена ионов натрия водорода на эрионите. [c.242] Эрионит устойчив в кислых и нейтральных растворах и в наибольшей степени проявляет сильнокислотные свойства. Все цеолиты обладают большим сродством к ионам водорода по сравнению с ионами натрия. При исследовании ионного обмена на цеолитах необходимо учитывать участие в ионном обмене ионов водорода. [c.242] Таблиц 3. Иллюстраций 11. Библ. 10 назв. [c.242] Вернуться к основной статье