ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ ПЕРЕРАБОТКА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОГО СЫРЬЯ И ДРЕВЕСИНЫ Древесина как источник химического сырья из "Основы технологии органических веществ" Для окисления антрацен испаряют смесью воздуха с водяным паром, подбирая состав смесп так, чтобы в 1 ее содержалось 20 г антрацена. В реакторе на решетчатых полках находится зерненый катализатор—ванадат железа. Полкп расположены между змеевиками, охлаждаемыми водой под давлением. В реакционной зоне печи поддерживается температура 390°, благодаря охлаждению здесь исключается возможность местных перегревов. Образующийся антрахинон по выходе из реактора пропускают через теплообменник и далее осаждают в скрубберах, охлаждающих камерах и пылевых фильтрах. Получаемый продукт содержит более 99% антрахинона. Этот процесс может быть осуществлен также по непрерывной схеме на псевдоожиженном пылевидном катализаторе. [c.303] Методы получения одно- и полизамещенных производных антрахинона сильно отличаются от методов, применяемых при переработке бензола и нафталина. [c.303] Хлорантрахиноны можно получать хлорированием антрахинона в олеуме. Однако большее значение имеет замещение сульфогруппы хлором под действием хлората натрия в среде гроячей соляной кислоты (А. Фишер), потому что сульфогруппы легче ориентировать в требуемое положение, чем атомы хлора. 1-Хлор-антрахинон, а также 1,5- и 1,8-дихлорантрахиноны получают из сульфокислот. [c.303] В молекуле хлорантрахинонов галоид довольно подвижен и люжет быть замещен другими группами. [c.303] Нитрование антрахинона протекает не в одном направлении (образуется смесь изомеров.—Прим. ред.). [c.303] Еще большее значение в качестве исходных и промежуточных продуктов для получения многих красителей ализаринового ряда п кубовых красителей, а также красителей для ацетатного шелка имеют аминоантрахиноны. 1-Аминоантрахинон получают из калийной соли антрахинон-1-сульфокислоты действием водного аммиака в присутствии натриевой соли ж-нитробензол-сульфокислоты. 2-Аминоантрахинон, являющийся исходным продуктом для получения индантрена (индантреновый голубой К5) и флавантрона, приготовляют взаи юдействием 2-хлорантрахинона и аммиака. [c.303] Антрахинон способен вступать в реакцию присоединения с образованием добавочного ядра. Так, при действии серной кислоты и железного порошка (восстановитель) из антрахинона и глицерина через промежуточную стадию образования антрона получают бензантро н—валсный промежуточный продукт для производства кубовых красителей. [c.304] Ф и р ц-Д а в и д, Л. Б л а н ж е, Основные процессы синтеза красителей (перев. с нем.), Издатинлит, 1957. [c.304] В отличие от угля, нефти и минерального сырья, запасы которых почти не увеличились за все время существования человечества, запасы сельскохозяйственных продуктов и древесины непрерывно возобновляются и являются неисчерпаемым источником сырья. Несмотря на это, но сравнению с химической переработкой угля и нефти химическая переработка сельскохозяйственного сырья и древесины производится в меньших масштабах, хотя она имеет не меньшее значение и столь же необходима. [c.305] Вернуться к основной статье