ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гидразинная обработка воды из "Коррозия и защита химической аппаратуры Том 3" Раствор сульфита натрия может вводиться при помощи шайбового дозатора (рис. 4.2) или самотеком из высоко расположенных напорных баков через ротаметры (рис. 4.3). [c.101] Дозировка сульфита должна быть постоянной. После введения раствора сульфита не должно быть дальнейшего соприкосновения воды с воздухом. Например, при вводе раствора сульфита натрия в открытые питательные баки раствор должен вводиться в устье отводящей трубы. [c.101] Сульфитирование обычно применяется в качестве временной меры для мелких котлов низкого давления. [c.101] Гидразингидрат — жидкость, растворимая в воде и спирте, но нерастворимая в эфире и хлороформе. Температура замерзания —50° С температура кипения 118,5° С плотность 1,03 см . Обладает слабо выраженными основными свойствами. [c.102] Гидразинсульфат— кристаллическая соль с температурой плавления 254° С. Трудно растворим в холодной воде (при 22° С в 100 г воды растворяется 3,055 г соли), легко растворяется в щелочной воде и не растворяется в спирте водный раствор имеет кислую реакцию. [c.102] При подготовке и выполнении гидразинной обработки воды должны строго соблюдаться правила техники безопасности. [c.102] Основными факторами, определяющими скорость этого процесса, являются избыток гидразина, начальная концентрация растворенного кислорода, температура и значение pH среды (рис. 4.4). [c.102] Добавляемая к гидразинсульфату щелочь способствует лучшему его растворению и более полному протеканию указанных реакций. [c.102] При обработке гидразингидратом содержание сухого остатка в воде не повышается при добавлении же к воде гидразинсуль-фата сухой остаток ее возрастает примерно на величину дозы этого реагента. [c.102] Этот вывод имеет практическое значение получив надежные экспериментальные данные по определению упомянутого выще периода полураспада больших количеств гидразина, можно аналитически оценить остаточную концентрацию гидразина после котла для любого момента времени. Химическим анализом эту задачу пока решить не представляется возможным вследствие трудностей отбора пробы и ее анализа. [c.103] Однако эта реакция пока еще мало изучена. Окисление гидразина с образованием окислов азота (преимущественно КгО) в условиях работы теплоэнергетического оборудования возможно лишь при наличии окиси и закиси меди. Обращаясь к результатам исследований на промышленных объектах, следует констатировать, что практическое значение имеет лишь разложение гидразина с образованием аммиака и азота. [c.104] На рис. 4.5 представлена зависимость показателя скорости разложения гидразина в насыщенном паре от температуры и pH среды. [c.104] Рекомендации по эксплуатации [7]. Схемы установки для дозирования гидразингидрата изображены на рис. 4.6 и 4.7. При малом расходе реагента (до 5 л 67% раствора в сутки) гидразин к бакам-дозаторам можно доставлять в переносном бачке емкостью 10 л. При большем расходе реагента в баки-дозаторы он поступает самотеком или подается насосом из специального бака-растворителя с мешалкой. Переносной бачок и баки-дозаторы изготавливаются из обычной углеродистой стали, а бак-растворитель—из нержавеющей стали. [c.104] На рис. 4.8 представлена схема слива гидразингидрата из бочек. Коммуникации от бака-дозатора выполнены из обычной углеродистой стали, арматура и ее оборудование проверяются на герметичность путем заполнения установки водой при работающем насосе-дозаторе. Особое внимание следует обратить на герметичность сальников насоса, вентилей, сварных стыков и т. д. Обнаруженные дефекты должны быть немедленно устранены. [c.104] До начала дозирования гидразина отбираются пробы воды для определения содержания кислорода, окислов железа и меди и в некоторых случаях аммиака. Эти данные необходимы для определения начальной дозировки гидразина. [c.105] Обработка воды гидразином заключается в непрерывном дозировании в воду таких количеств реагента, которые обеспечивают практически полное ее обескислороживание и создание некоторого избытка гидразина в воде. На первой стадии обработки устанавливается повышенная дозировка реагента для ускоренного насыщения системы гидразином, на второй стадии поддерживается нормальная дозировка реагента для получения воды требуемого качества. Начальную (временную) дозировку реагента устанавливают, исходя из уравнений реакций (4.22) и (4.23) и результатов анализа деаэрированной воды на содержание кислорода, окислов железа и меди. [c.105] Принято, что коэффициент избытка реагента против стехиометрического количества равен трем. [c.105] После включения насоса-дозатора устанавливают усиленный контроль (не реже 1 раза в 4 ч в течение первого периода эксплуатации) за содержанием в воде кислорода, гидразина и окислов железа. В случае появления в воде за питательным насосом избыточного содержания гидразина его дозировку снижают примерно вдвое по сравнению с первоначальной. Критерием правильности выбора дозировки гидразина служит качество питательной воды непосредственно перед экономайзером содержание кислорода в ней должно быть практически нулевое, а гидразина 0,01—0,03 мг/кг. Если в котловой воде нарастает концентрация окислов железа и меди, то приходится продувать барабаны котлов. [c.106] Для обеспечения непрерывного дозирования гидразина целесообразно иметь запасной бак-дозатор. Во время приготовления рабочего раствора реагента и заполнения опорожненного бака-дозатора дозирование реагента осуществляется из запасного аппарата. [c.107] Вернуться к основной статье