ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Непрерывная перколяция смазочных масел — А. О. Паккила, В. Ши, Бетоломъю, Р. Б. Киллингсеорт (перев. А. С. Некрасов, ред Бондаренко) из "Технологии переработки нефти и сланцев Том4" Однако вследствие резко выраженного агрессивного характера никелевой черни обратная реакция — дегидрогенизации циклогексана, идущая при температурах выше 240°, сопровождается распадом значительной части бензола и циклогексана с образованием метана и выделением угля [2J. [c.165] Эта реакция была затем подробно исследована Б. А. Казанским с сотрудниками [6]. [c.166] Все эти реакции, а также разнообразные реакции изомеризации алканов и цикланов заставили химиков в последние десятилетия пересмотреть неправильный взгляд на эти углеводороды как на малоподвижные, мало деятельные в химиэском отношении вещества. [c.167] Предпринятое нами совместно с Н. Г. Берднщ овой и С. С. Новиковым [15] еще в 1949 г. исследование, в котором в первую очередь изучались превращения циклопентана, метилциклопентана и циклогексана под давлением водорода всего 15—20 ат при 460° в присутствии платинированного глинозема (5% Р1) подтвердило наше предположение. [c.168] Измерение скорости введения водорода в реактор осуществлялось при помощи реометра, калиброванного при давлениях, применяемых в опытах. Температура реакционной зоны контролировалась самопишущим гальванометром. Во всех случаях в катализатах было обнаружено значительное количество ароматических углеводородов. Особого внимания заслуживает образование их в результате превращений циклопентана. Детальное исследование катализатов проводилось путем выделения ароматических углеводородов методом хроматографической адсорбции на силикагеле и последующим четким фракционированием как ароматической, так и нафтено-парафиновой частей ката-лизата на колонке эффективностью в 70 теоретических тарелок. В отдельных случаях состав узких фракций, выделенных из катализатов, определялся снятием спектров 1 Омбинационного рассеяния света. [c.168] Для иллюстрации методики проведения опытов и исследования получающихся катализатов остановимся несколько подробнее на катализе циклопентана. [c.168] Однако исключительного вяа-мания заслуживает тот факт, что в катализате обнаружены заметные количества метилциклопентана (фракция 4) и ароматических углеводородов, в частности ббнзола, толуола и ге-ксилола. При фракционировании 17,1 г ароматических углеводородов катализата циклопентана при 749,5 мм рт. ст. было выделено 14,0 г бензола с Пд = 1,5005 (81,9 % от общего количества ароматических углеводородов) остаток (2,9 г) в основном состоял из толуола и -ксилола, что было подгвзрждено окислением выделенных из этого остатка фракций перманганатом по Ульману. Кроме того, наличие всех этих углеводородов было установлено спектроскопически. [c.169] Пв = 1,4115 и = 0,7496) и 934,7 з (1200 м.г) циклогексана (т. кип. 80,8° при 752 мм рт. ст. По — 1,4268 и = 0,7789). [c.170] Вслед за изучением контактно-каталитических прёвраш ений цикланов мы решили исследовать поведение в тех же условиях трех алканов и-гексана, н-гептана и н-октана. [c.172] Катализ и-гексана проводился в той же аппаратуре под давлением водорода 20 ат. Превращения и-гептана и и-октана исследовались при давлении 15 ат водорода. Температура поддерживалась во всех случаях на уровне 4б0°, объемная скорость составляла 0,43 час . Исследование катализатов проводилось теми же методами, которые применялись нами при анализе катализатов, полученных в превращениях цикланов. [c.172] Выходы жидких катализатов составляли из и-гексана — 69,0%, из -гептана — 68,5%, из к-октана — 65,3%. [c.172] Вернуться к основной статье