ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение перманганата калия анодным окислением манганата из "Электросинтез окислителей и восстановителей Издание 2" Непрерывность процесса электрохимического окисления манганата калия в перманганат достигается либо путем последовательного пропускания суспензии манганата в щелочи через ряд электролизеров, либо интенсивной циркуляцией ее в одном электролизере. Как правило, плотность анодного тока остается незначительной (75—150 А/м ), однако соотнощение между плотностями анодного и катодного токов поддерживается на уровне 1 10 для уменьщения потерь продукта вследствие восстановления на катоде [1, с. 100]. [c.151] Предусмотрен электролиз в двух сериях ванн или в две стадии [1, с. 100]. Во вторую серию поступают растворы с малым содержанием манганата (5—25 г/л). При понижении концентрации манганата рекомендуется снижать плотность анодного тока. [c.151] Специально исследовано влияние посторонних ионов на выход по току перманганата калия. Показано, что присутствие в растворе ионов С1 , ЗО и АЮ на выход не влияет [1, с. 100], однако он снижается в присутствии иона SiO . [c.151] К корпусу 6 электролизера примыкает сборник кристаллов 7. Электролизер имеет крышку 2, снабженную патрубком для отвода газов. [c.153] В дне ванны, имеющем уклон 5—10° в сторону кристаллизатора, помещено восемь магнитострикционных преобразователей 9 типа ПМС-6. Аноды 4 из никеля или нержавеющей стали изготовлены в виде пластин толщиной 0,15—0,2 мм, проходящих вдоль электролизера. Стальные катоды 3 изготовлены в виде прутков толщиной 6—8 мм. Соотношение площадей анода и катода 10 1. Раствор, содержащий частицы манганата, поступает в электролизер через штуцер 1. Кристаллы перманганата калия отводятся через штуцер 8 сборника 7. [c.153] В последнее время уделяется внимание прямому электрохимическому синтезу перманганата калия из диоксида марганца (яп. пат. 51-3720 пат. США 3986940). [c.153] Вернуться к основной статье