ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилирование из "Структура и механизм реакций фосфорорганических соединений" Поскольку фосфорная и пирофосфорная кислоты являются сильными кислотами, они легко образуют соответствующие анионы, и поэтому фосфаты известны как эффективные алкилирую-щие агенты, взаимодействующие по бимолекулярному и мономо-лекулярному механизмам. [c.15] например, соответствующие метиловые эфиры очень реакционноспособны по отношению к нуклеофильным реагентам в реакциях 5дг2-замещения, тогда как эфиры вторичных спиртов и другие эфиры, образующие карбониевые ионы, легко реагируют по 5 1-механизму. Особенно неустойчивы эфиры третичных и ал-лиловых спиртов. Недавно было установлено, что важная роль, которую выполняют диметилаллилфосфаты в синтезе терпенов и стероидов сводится к их участию в общей реакции образования углерод-углеродной связи. [c.15] Для интерпретации реакций фосфорорганических соединений необходимо подробное изучение зависимости между реакционной способностью и структурой нуклеофильного реагента и фосфорсодержащего соединения. [c.16] Природа связи и трактовка нуклеофильной реакционной способности фосфорсодержащих соединений являются основными предметами обсуждения в последующих главах. [c.16] Вернуться к основной статье