ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фосфолы и фосфафлуорены из "Структура и механизм реакций фосфорорганических соединений" Хотя все попытки получить фосфорный аналог пиридина окончились неудачей, серный аналог (XIV) был синтезирован и оказался очень устойчивым [52]. [c.43] Недавно сообщено о некоторых производных фосфола—аналога пиррола. [c.43] Пентафенилфосфол в растворе медленно окисляется кислородом воздуха в соответствующую окись фосфина, тогда как Р-ал-кильное производное реагирует быстро. Аналогично этому сера тоже легко образует соответствующие продукты присоединения. Осуществленные реакции показывают, что свободная пара электронов на атоме фосфора легко доступна, и возникает сомнение в ароматичности этих соединений. Следует, однако, четко представлять себе, что алифатические фосфины окисляются очень быстро, и о степени сопряжения фосфолов можно судить по относительной реакционной способности этих соединений и их нециклических производных. Сравнение с серой, атом которой весьма лабилен, приводит к выводу, что фосфиновая форма стабилизирована. [c.45] Однако этот метод дает незначительную величину энергии сопряжения для фосфафлуорена, не соответствующую значению, полученному по теплоте гидрирования. [c.46] однако, ЭПР-измерения для производных тиофена [60]. [c.46] Все эти вопросы довольно интересны, поэтому необходимы дальнейшие физико-химические исследования фосфолов и изучение их реакционной способности. Особенно интересными будут данные рентгеноструктурного анализа. [c.47] Вернуться к основной статье