ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилирование из "Биохимия фенольных соединений" Давно известно, что соли простых фенолов подвергаются С-алкилированию по реакции с бензил- или аллилгалогенидами в неполярных растворителях (аллилирование по Кляйзену), хотя реакция и не ограничивается использованием реакционноспособных галогенидов и может протекать в более жестких условиях с одноатомными фенолами и насыщенными алкилгалогенидами. При нагревании литиевой соли 2,6-диметилфенола с иодистым метилом при 150° основным продуктом является метиловый эфир (84), но образуется также некоторое количество (16%) диенона (85) (Кертин и Фрезер [90]). [c.28] Вернуться к основной статье