ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ненасыщенные спирты и простые эфиры из "Основные начала органической химии Том 1 Издание 6" При переходе от первой ко второй разрывается связь О—Н и одна связь С—С взамен этого образуется новая связь С—Н и вторая связь между С и О. Расчет показывает (ср. стр. 468), что при этом затрачивается 110 + 38= 148 ккал/моль и выделяется 86 + 75 = 161 ккал/моль. Таким образом, превращение такого алкоголя (енола) в карбонильное соединение (альдегид или кетон) связано с выигрышем энергии 161 — 148 13 ккал/моль. [c.389] Еще легче простые виниловые эфиры получаются из ацетилена и спиртов в присутствии твердого едкого кали под небольшим давлением (А. Е. Фаворский, М. Ф. Шостаковский). Этот способ настолько прост, что он дал возможность получить большое число эфиров СН2=СН—OR, где R — различные радикалы алифатического и ароматического рядов. [c.390] Простые виниловые эфиры легко омыляются (стр. 227). [c.390] Он представляет собой жидкость (темп. кип. 73°), обладающую слезоточивым действием, легко полимеризующуюся в аморфный полиэфир. Омылением полиэфира получается полимер винилового алкоголя, поливиниловый спирт [—СНг—СН(ОН)-] - белое аморфное вещество, нерастворимое в органических растворителях, но растворимое в воде и в глицерине. Применяется, между прочим, как, заменитель агар-агара для фруктовых желе. [c.391] Поливинилацетаты применяются для тех же целей, что и иоли-винилхлориды (винилитовые пластмассы). [c.391] Диаллиловый тиоэфир, или сернистый аллил, (СН2=СН— H2)2S является главной составной частью чесночно1го масла. Его можно получить действием, иодистого аллила на сернистый калий. [c.391] Гексен-З-ол-1 СНз—СНг—СН=СН—СНг—СН2ОН, называемый также листовым алкоголем, — жидкость, кипящая при 156—157° содержится в зеленых листьях, обладает интенсивным травяным запахом. [c.391] Пропаргиловый спирт — жидкость, кипящая при 114°, растворимая в воде уд. вес. 0,963 (при 21°). Он дает характерные для ацетилена взрывчатые медные и серебряные производные, например Ag = —СН2ОН, присоединяет две молекулы брома, при окислении дает пропиоловую кислоту Hs= —СООН. [c.392] Лезовращающий 1-родинол, повидимому оптический антипод второго из указанных спиртов, содержится в небольших количествах в розовом и в гераниевом маслах. [c.392] В масле цветов горького померанца (нерольное масло) вместе с линалоолом и гераниолом содержится также стереоизомер гераниола — нерол. Различие между обоими алкоголями сводится, повидимому, к цис-транс-изомерии. [c.392] Вернуться к основной статье