ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Значение галоидозамещенных кислот для стереохимических исследований из "Основные начала органической химии Том 1 Издание 6" НООС—СН(ОН)—СНг—СООН, получатся оптически деятельные галоидозамещенные кислоты. Однако получить оптически деятельные галоидокислоты или их сложные эфиры долгое время не удавалось при реакциях обмена гидроксила на галоид получались оптически недеятельные галоидокислоты. Лищь в 1895 г. Вальдену удалось при весьма мягких условиях реакций обмена (например, осторожным действием пятигалоидных соединений фосфора на оптически деятельные оксикислоты) получить оптически деятельные изомеры. Неудачи прежних исследований объясняются чрезвычайной легкостью, с какой оптически деятельные галоидокислоты самопроизвольно, иногда даже при обыкновенной температуре, превращаются в оптически недеятельные соединения. [c.484] Исследование различных оптических изомеров показало, что рацемизация с большей или меньшей легкостью происходит у многих оптически изомерных соединений, относящихся и к другим классам органических веществ. [c.484] Вернуться к основной статье