ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции нуклеофильного замещения кислородсодержащих групп Реакции нуклеофильного замещения азотсодержащих групп. Конденсации карбонильных соединений из "Избранные главы органической химии" Аналогично при действии основания практически не может отщепиться протон из р-положения или какого-либо другого, кроме а-положения, так как в образовавшемся анионе соседние метильные группы (или группы СН. СН91 обляпают электроно-донорнымггг-а не акцепторными свойствами. Такой анион энергетически крайне невыгоден ввиду того, что в нем исключается рассредоточение избыточной электронной плотности. [c.121] К этому надо еще добавить, что р-атомы водорода по сравнению с а-атомами менее активированы кярбони.пьной группой, так как индукцйонныи эффект быстро затухает по цепи ординарных связей С—С. Естественно, что при действии основания на такие, не имеющие атомов водорода в а-положении, альдегиды, как бензальдегид или триметилуксусный альдегид, анион вообще не образуется. [c.121] Вернуться к основной статье