Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Сущность работы. Сульфосалициловая кислота образует при рН 4,5 окрашенный комплекс с железом. Растворы сульфоса-лицилатного комплекса железа и соли кобальта в среде ацетатного буферного раствора имеют различную окраску, причем в не которой области спектра поглощение сульфосалицилатного комплекса железа имеет максимальное значение, а поглощение солью кобальта практически равно нулю. По оптической плотности исследуемого раствора в этой области можно рассчитать концентрацию железа. Пренебрегая поглощением солью кобальта при оп тимальном светофильтре, строят градуировочную кривую в координатах оптическая плотность—концентрация железа. Затем измеряют оптическую плотность неизвестного раствора и по этой кривой находят концентрацию железа.

ПОИСК





Снятие спектров поглощения солей кобальта и фор тометрическое определение железа в присутствии кобальта

из "Физико-химичемкие методы анализа"

Сущность работы. Сульфосалициловая кислота образует при рН 4,5 окрашенный комплекс с железом. Растворы сульфоса-лицилатного комплекса железа и соли кобальта в среде ацетатного буферного раствора имеют различную окраску, причем в не которой области спектра поглощение сульфосалицилатного комплекса железа имеет максимальное значение, а поглощение солью кобальта практически равно нулю. По оптической плотности исследуемого раствора в этой области можно рассчитать концентрацию железа. Пренебрегая поглощением солью кобальта при оп тимальном светофильтре, строят градуировочную кривую в координатах оптическая плотность—концентрация железа. Затем измеряют оптическую плотность неизвестного раствора и по этой кривой находят концентрацию железа. [c.94]
Спектрофотометр (СФ-4, СФ-5, СФ-2М), фотоколориметр ФЭК-Н-5( или фотометр ФМ-56. [c.94]
Бюретка или пипетка градуированная. [c.94]
Колбы мерные емкостью 50 мл—Ъ шт., емкостью 100 м.1—2 шт. емкостью 250 мл—1 шт. [c.94]
Колба коническая емкостью 300 мл. [c.94]
Железо-аммонийные квасцы (NH4)Fe(S04)2-ISHgO. Навеску около 2 г квасцов (взятую на аналитических весах) помещают в мерную колбу емкостью 250 мл, растворяют при подкислении 20 мл 2 н, раствора НС1 и доводят объем до метки (раствор А). Помещают 10 мл этого раствора в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем водой до метки (раствор Б). [c.94]
Сульфосалициловая кислота. Растворяют в воде 10 г сульфосалициловой кислоты и 18—20 г уротропина (для нейтрализации) и объем раствора доводят до 100 мл (вместо уротропина можно взять аммиак, доводя смесь до pH 4,5—7). [c.95]
Буферный раствор (pH 5,2) Смешивают 100 мл 6 н. раствора соляной кислоты и 380 мл 50%-ного раствора ацетата аммония. [c.95]
Соль кобальта (хлорид или нитрат). Водный раствор, содержащий около 0 чг Со в 1 мл. [c.95]
Серная кислота, разбавленная (1 3). [c.95]
Азотная кислота, разбавленная (1 1). [c.95]
Соляная кислота, 2 н. раствор. [c.95]
Выбор участка спектра и построение градуировочной кривой. [c.95]
Подходящий участок спектра (оптимальный светофильтр) выбирают на основании кривых светопоглощения. Для построения этих кривых к 5 жл раствора железо-аммонийных квасцов (раствор Б) в мерной колбе емкостью 50 мл прибавляют 5 мл раствора сульфосалициловой кислоты, 20—30 мл воды, затем добавляют буферный раствор до прекращения видимого изменения оттенка и еще небольшой избыток. Объем полученного раствора доводят водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность при различных светофильтрах фотометра (или при различных длинах волн в случае пользования спектрофотометром). [c.95]
В другой мерной колбе емкостью 50 мл к 20 мл раствора соли кобальта прибавляют 20—25 мл буферного раствора, доводят объем водой до метки и также фотометрируют. [c.95]
На основании полученных данных строят кривые светопоглощения и находят тот участок спектра, где поглощение сульфосалицилатного комплекса железа максимально, а поглощением соли кобальта можно пренебречь. Используя выбранный светофильтр (в случае спектрофотометра при найденной длине волны), измеряют оптическую плотность эталонных растворов соли железа для. построения градуировочного графика. [c.95]
Для этого готовят 3—4 раствора с концентрацией железа в пределах от 0,001 до 0,03 мг/мл путем разбавления точно отмеренного объема железо-аммонийных квасцов (раствор Б) в мерной колбе емкостью 50 жл. Раствор сульфосалициловой кислоты и буферный раствор прибавляют в тех же количествах, что и при приготовлении растворов для снятия кривой светопоглощения. Измеряют оптическую плотность при выбранном светофильтре (или соответствующей длине волны) и на основании полученных данных строят график зависимости оптической плотности от концентрации железа мг Ре./мл). [c.95]
Для фотометрирования отбирают пипеткой 5 мл приготовленного раствора в мерную колбу емкостью 50 мл, добавляют 5 мл раствора сульфосалициловой кислоты, 20—30 мл буферного раствора, доводят объем до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность при выбранном светофильтре. [c.96]
На основании найденного значения оптической плотности по градуировочной кривой находят концентрацию исследуемого раствора и вычисляют процентное содержание железа в сплаве. [c.96]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте