ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Краткие теоретические сведения. Общие указания из "Физико-химичемкие методы анализа" Цель работы. Приготовление суспензии Ag l и нефелометри-ческое определение концентрации хлорида. [c.124] Сущность работы. Нефелометрическое определение хлорид-иона основано на осаждении его нитратом серебра. [c.124] Хлорид серебра выделяется в виде стойкой мути. [c.124] Нефелометр НФМ или фотоэлектроколориметр ФЭК-Н-54. [c.124] Желатин, 0,5%-ный раствор (не содержащий иона СГ). Растворяют при нагревании 0,5 г желатина в 100. мл воды. Раствор фильтруют и охлаждают до комнатной температуры. [c.124] Азотная кислота. 0,1 М раствор.. [c.124] Нитрат серебра, 0,005 М раствор. Навеску 0,8495 г к. ч. нитрата серебра растворяют в 1 л дистиллированной воды. Раствор хранят в темной склянке. [c.124] Эталонный раствор хлорида калия. Навеску КС1 около 0,1 г, взятую на аналитических весах, растворяют в мерной колбе емкостью 500 мл и объем раствора доводят водой до метки. 1 мл такого раствора соответствует приблизительно 0,1 мг хлора (в каждом случае рассчитывают по величине взятой навески КС1). [c.124] По полученным данным строят градуировочную кривую. По оси абсцисс откладывают концентрацию хлора в мг мл, а по оси ординат показания шкалы нефелометра. [c.124] Пользуясь градуировочной кривой, определяют содержание хлора в исследуемом растворе (в мг мл). [c.124] При расчете учитывают результаты всех проведенных разбавлений. [c.124] Эмиссионные методы спектрального анализа требуют сильного нагревания— сжигания пробы исследуемого вещества в газовом пламени, электрической дуге постоянного или переменного тока, электрической высоковольтной искре. При этом происходит испарение и диссоциация исследуемого вещества на атомы и ионы, которые возбуждаются и дают спектры испускания (эмиссионный спектр). По числу и положению линий в этих спектрах определяют, какие элементы входят в состав анализируемого образца, т. е. проводят качественный спектральный анализ. [c.125] Сравнивая интенсивность спектральных линий проб с интенсивностями тех же спектральных линий эталонов с известной концентрацией искомого элемента, определяют содержание элемента, выполняя, таким образом, количественный спектральный анализ. [c.125] Можно различать следующие виды эмиссионного спектрального анализа. [c.125] Визуальный анализ. В этом случае качественный состав и количественное содержание компонентов в пробе определяют, наблюдая спектр в видимой области непосредственно или при помощи различных преобразователей невидимого излучения в видимое. [c.125] Фотографический анализ. При этом спектр фотографируют на фотопластинку или пленку, которую затем в случае качественного аналнза рассматривают на спектропроекторе, а при количественных определениях фотометрируют при помощи микрофотометров, причем устанавливают связь между относительными интенсивностями линий и концентрациями элементов в пробе. [c.125] Источники возбуждения. Возбуждение спектров элементов происходит прн введении исследуемых образцов в зону высокой температуры, или сильного электрического поля или того и другого вместе. Высокая температура нужна для перехода в газообразную фазу, в которой происходит обмен энергиями между атомами и частицами, движущимися с большими скоростями, а элек-грическог поле нужно для ускорения частиц. [c.127] Источниками возбуждения спектров могут служить пламя, электрическая дуга, искра, импульсный и электровакуумный разряд. [c.127] В пламени светильного газа или водорода при температуре 2000—3000 °С возбуждаются спектры элементов с низкими потенциалами возбуждения (щелочные и частично щелочноземельные элементы). Такое пламя используют при анализе растворов и эмульсий в пламенных фотометрах, предназначенных для определения содернсания калия, лития, натрия при массовых анализах. [c.127] Вернуться к основной статье