Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Цель работы. Нахождение линий искомого элемента в пробе, визуальная оценка почернения выбранных спектральных линий и анализ стали методом фотометрического интерполирования.

ПОИСК





Определение марганца, хрома и никеля в стали

из "Физико-химичемкие методы анализа"

Цель работы. Нахождение линий искомого элемента в пробе, визуальная оценка почернения выбранных спектральных линий и анализ стали методом фотометрического интерполирования. [c.181]
Сущность работы. Метод фотометрического интерполирования основан на визуальной оценке относительной интенсивности спектральных линий на фотопластинке. Для получения относительной интенсивности спектр фотографируют через девятиступенчатый ослабитель. [c.181]
Интенсивность оценивают на спектропроекторе ПС-18. [c.181]
Фотопластинки со спектрами 4 образцов стали, сфотографированных через девятиступенчатый ослабитель. [c.181]
Планшеты со спектром железа в исследуемой области длин волн. [c.181]
Дисперсионная кривая спектрографа. [c.181]
Перед работой необходимо убедиться в том, что экран прибора освещен равномерно, так как иначе при фотометрировании появятся значительные погрешности. На предметный стол кладут спектрограмму и добиваются резкого изображения линий на экране. [c.182]
По атласу, с помощью дисперсионной кривой спектрографа или иным способов , находят требуемую пару аналитических линий. [c.182]
Выбирают ступень ( ), в которой почернение линии определяемого компонента не очень велико. Затем отыскивают ступень, в которой почернение линии основного компонента сплава (в данном случае железа) очень близко к почернению линии определяемого компонента. [c.182]
Если не удается подобрать ступени с такой плотностью почернения линии основного компонента, то отыскивают две смежные ступени, в одной из которых (т) линия основы имеет большее почернение, чем линия определяемого элемента в выбранной ранее ступени (п), а в другой ( +1)—меньшее почернение. Интерполированием на глаз оценивают в десятых долях ступени, когда линии определяемого компонента и основы оказались бы одинаковыми. [c.182]
К—число десятых долей ступени, отмеченное на глаз. [c.182]
Для анализа фотографируют 3—4 раза спектр исследуемого образца, методом фотометрического интерполирования определяют среднее значение lg и по градуировочной кривой находят концентрацию определяемого компонента сплава. [c.183]
Определение марганца в стали. Для определения марганца в сталях используют линию марганца с длиной волны 2939,30 А и линию железа 2944,40 А или линию марганца 2933,06 А и линию железа 2936,90 А. [c.183]
Участок спектра, где находятся указанные линии, отыскивают с помощью дисперсионной кривой спектрографа и атласа спектральных линий железа. Относительную интенсивность выбранных пар линий оценивают на глаз методом фотометрического интерполирования, как описано выше. [c.183]
Для построения калибровочного графика нужно иметь не менее трех точек, т. е. необходимо идентифицировать линии и оценить относительную интенсивность не менее чем у трех эталонов. [c.183]
Определение хрома и никеля в стали. Идентификацию линий, оценку их относительной интенсивности и построение градуировочной кривой проводят так же, как описано при определении марганца (см. выше). [c.183]
Список наиболее изученных аналитических пар линий для определения некоторых элементов приведен в приложении. [c.184]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте