ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Обменное газожидкостное концентрирование примесей из водных растворов в динамических условиях из "Справочник по физико-химическим методам исследования объектов окружающей среды" В связи с тем, что в последнее время для определения химических веществ в атмосферном воздухе и воздухе рабочих помещений используются газовые хроматографы, со всей актуальностью перед исследователями встал вопрос о калибровке последних с помощью дозаторов, создающих постоянные низкие концентрации паровоздушных смесей изучаемых веществ. [c.80] Из описанных в литературе дозаторов наиболее удобны диффузионные, основанные на смешении дозируемого диффузионного потока паров вещества из капилляра с потоком газа-носителя. [c.80] Из уравнения (21) следует, что диффузионный поток I зависит от (] изико-химических свойств вещества (О, р), размеров капилляра дозатора 5, /, давления р и температуры Т газа-носителя. Для величин О и р можно использовать справочные данные. [c.80] А — поршневой дозатор Б — ампульный дозатор I — калиброванный капилляр 2 — фторопластовый поршень 3 капилляр 4 — ампул с веш,еством. [c.81] Откалиброванный капилляр помещают в стеклянный цилиндр, через который пропускают газ-носитель с определенной скоростью, регулируемой вентилем и определяемой реометром. Перемещая с помощью поршня уровень вещества в капилляре и меняя скорость газа-носителя, можно получить стандартную смесь дозируемого вещества различной концентрацпи, которая затем вводится в газовый хроматограф для его калибровки. [c.81] Для работы с диффузи0)чными дозаторами требуются достато, -но чистые вещества. Нарушение этого требования может привести к колебаниям концентраций. Ампульный и поршневой дозаторы позволяют использовать вещества, содержащие незначительные растворимые нелетучие примеси. [c.82] Существенное значение имеет стойкость дозируемого вещества к воздуху, свету, парам воды и т. д. Необходимо исключить все процессы, связанные с разложением вещества. Все возможные 1югреш1юсти работы дозаторов могут быть установлены периодической проверкой калибровки дозатора. [c.82] Анализ уравнения (26) показывает, что уменьшение концентрации в воде на выходе из концентрирующей колонки зависит от природы анализируемого вещества (к), конструкции колонки (Уж. п) и объема пропущенного раствора I/. [c.84] Здесь = Ру у, где — объем пробы, взятой для анализа. Зависимость V от п и р (28) показана на рис. 33. [c.84] В реальных условиях процесс является неравновесным и неизотсрмическим. Поэтому выражение (28) неприменимо для точных расчетов, однако оно пo югaeт выбрать оптимальные параметры концентрирующей колонки. [c.86] Если в (30) подставить значения, близкие к реальным параметрам анализа (Ко = 10 см , р = 1 г/см , М = 18 г/.мол, пУц = 10 с.м , /(p — н о) 3, Ут = 10 см мол), то получим р 10 . Таким образом, если чувствительность прямого хроматографического метода составляет около 10 %, то с динамическим концентрированием возможно определение до 10 % (табл. II). [c.86] Приведенные данные показывают, что благодаря использованию концентрирующей колонки можно получить весьма высокую чувствительность анализа при мини. гальной затрате вре.менн и сокращении числа операций. Погрешность анализа близка к таковой для прямого хроматографического метода. В то же время влияние воды в этом случае почти полностью исключено. [c.86] санным методом можно определять органические вещества в самых разнообразных средах природных и сточных водах различных производств и т. д. [c.86] Определению летучих соединений не мешают растворенные минеральные вещества, механические примеси и нелетучие органические соединения. [c.86] Вернуться к основной статье