ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение аэрозолей пыли хлопка и шерсти в воздухе методом газовой хроматографии из "Справочник по физико-химическим методам исследования объектов окружающей среды" Схема хроматографа для определения запыленности воздушной среды. [c.202] На рис. 74 изображены хроматограммы термодеструкции в гелии исследуемой аэрозоли пыли, записанные на ДПТ и ДИП. [c.203] Дисперсность пылевых частиц (0,1—1 мм) не оказывает влияния на качественное соотношение веществ в газовой смеси. [c.203] Сочетанием вышеописанных двух методов идентифицируют метан, этан, этилен, ацетилен, пропилен, пропан, углеводороды фракций С4—Сд, двуокись углерода, сероводород, двуокись серы, окись углерода, окислы азота и амины. [c.203] Содержание основных летучих продуктов термодеструкции было следующее 48% воды, 24% двуокиси углерода, 12% метана, 6% этилена, 3% пропилена, 2% сероводорода, 1,5% этана, 0,5% двуокиси серы, 0,4% ацетилена. Количество углеводородов фракций С4—С9 не превышает десятых долей процента, амины и окислы азота фиксируются только индикаторными трубками. Как видно из количественного содержания компонентов, в хроматограммах продуктов термодеструкции пыли доля легколетучих компонентов ( j—С3) и двуокиси углерода значительна по отношению к тяжелолетучим веществам. [c.204] Кроме того, относительная ошибка в соотношениях пиков по легколетучим соединениям меньше. [c.204] Таким образом, можно оценивать запыленность с большой точностью и чувствительностью и наименьшей затратой времени по легколетучим компонентам. Расчет концентрации пыли в воздухе при термодеструкции в гелии производят по метану и этилену на ДИП, а по двуокиси углерода — на ДТП. [c.204] Относительная ошибка измерений по легколетучим компонентам ( j—Сэ) на превышает 20%. [c.204] Аппаратура, реактивы и материалы. [c.204] Условия хроматографирования. Анализ осуществляют на колонке (1 м), заполненной порапаком-N (фракция 0,81—0,3 мм) при 90 С и скорости газа-носителя 60 мл/мин. [c.204] Для селективного разделения компонентов в качестве наполнителей колонок можно использовать и другие вышеуказанные жидкие фазы и носители. [c.204] Ход анализа. Через обогатительную колонку насосом прокачивают 10—20 л исследуемого воздуха со скоростью 10 л/мин, аэрозоль при этом оседает на поверхности кварцевого фильтра. Затем обогатительную колонку подсоединяют к крану-дозатору и продувают в течение 1—2 мин газом-носителем, выдувая воздух и газообразные микропримеси. После продувки колонку отсоединяют краном от потока газа-носителя, включают нагревательную спираль, подвергая собранные аэрозоли термодеструкции при 550—600° С в течение 3 мин. При этом в газовое пространство обогатительной колонки выделяются газообразные компоненты, принадлежащие к различным классам соединений. После охлаждения колонки до 50—60° С выделившиеся газы вводят краном-детектором через четырехходовой кран на колонки хроматографа. Анализируемые компоненты через кран направляются на детекторы или индикаторную трубку для идентификации веществ. [c.204] После анализа обогатительную колонку подсоединяют к насосу и через кварцевый песок, нагретый до 600° С, прокачивают воздух со скоростью 0,5 л/мин. При этом происходит очистка кварцевого песка и стенок колонки от тяжелых продуктов термодеструкции. [c.204] Вернуться к основной статье