ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение алюминия, железа, меди, кадмия, цинка, кобальта, никеля, титана, хрома, марганца в сточных водах из одной пробы методом полярографии и фотоэлектроколориметрии . Определение натрия в природных водах методом полярографии из "Справочник по физико-химическим методам исследования объектов окружающей среды" Сущность метода. Нитраты восстанавливается на ртутпо-капельном электроде в слабокислой среде при каталитическом действии ионов уранила. Фоном служит раствор хлорида калия и соляной кислоты, который содержит небольшое коли чество -ра н ила цета та. [c.387] При полярографировании фона образуются две волны, первая из которых соответствует воссгановлению урана (VI) до урана (V) с потенциалом полуволны (—0,18 В) по отношению к насыщенному каломельному электроду (н. к. э.). Вторая волна соответствует восстановлению урана (V) до урана (IV) с потенци-ало.м полуволны —0,94 В по отношению к и. к. э. В присутствии нитратов вторая волна повышается. При каталитическом характере электродной реакции это повышение не пропорционально концентрацпи нитратов в растворе, однако в определенном диапазоне концентраций зависимость высоты волны от концентрации нитратов почти линейна. [c.387] Повышение второй полярографической волны урана, вызванное присутствием нитратов, зависит также от концентрации ионов уранила в рабочем электролите. С увеличением их концентрации полярографическая волна повышается. Границы линейной зависимости высоты волны от концентрации нитратов изменяются с изменением концентрации урана. Поэтому следует точно соблюдать указанные в прописи концентрации. [c.387] Повышенное содержание органических веществ влияет на форму полярографической волны, сокращая верхний участок кривой. Поэтому полярографически нельзя определять нитраты в пробах сточных вод, содержащих большие количества органических веществ. Пробы, имеющие щелочную или сильнокислую реакцию, перед анализом необходилю нейтрализовать 1N раствором NaOH или НС1 по метиловому оранжевому. Присутствие последнего определению не мешает. При расчете следует учитывать изменение объема пробы. Во избежание ошибок необходимо точно измерять раствор фона и пробы. [c.387] Аппаратура, реактивы и материалы. [c.387] Чувствительность, высота ртутного столба и способ измерения высоты волны должны быть такими же, как и при калибровании электрода. Отклонение от температуры калибрования допускается в пределах 2° С. По найденной высоте полуволны, пользуясь калибровочным графиком, определяют содержание нитрат-ионов. [c.388] Построение калибровочной кривой. Для построения калибровочной кривой используют стандартные растворы с концентрациями 0 1,0 3,0 6,0 9,0 . .., 27,0 30,0 мг NO3 в 1 л 0 3,33 10 20 30 . .. 90—100 мл. Для этого рабочий стандартный раствор разбавляют до I O мл дистиллированной водой и обрабатывают, как и прн анализе пробы. [c.388] Строят два калибровочных графика один — для концентраций N0 от О до 12 мг/л, другой — для концентраций NO3 — от О до 30 мг/л. Чувствительность подбирают так, чтобы при высоте волн, измеренных для наиболее концентрированных растворов обоих рядов (12 и 30 мг/л), была максимально использована высота регистрационной бумаги. [c.388] Графики периодически проверяют, анализируя стандартные растворы, и строят новые графики для нового фона. [c.388] Сущность метода. Метод позволяет определить йодиды в концентрациях больше 0,2 мг/л после устранения. мешающих влияний. Пробы не консервируют. Йодиды определяют после окисления их до йодатов. Окисление проводят гипобромидом в щелочной среде. Избыток гипобромида восстанавливают раствором сульфита. Регистрируют полярографическую волну, отвечающую переходу шести электронов при восстановлении йодата до йодида. [c.388] При анализе проб с содержанием йодидов менее 0.2 мг/л их предварительно концентрируют упариванием. [c.388] Мешающие влияния. На определение оказывают влияние катионы, образующие с йодидами нерастворимые соединения, и вещества, полярографически активные в области потенциалов ниже (—1.3 В). [c.388] Аппаратура, реактивы и материалы. [c.389] По калибровочной криво находят содержание ионов Г. [c.389] Аппаратура, реактивы и материалы. [c.390] Сущность метода. Свинец и ртуть относятся к числу нонов обратимо восстанавливающихся на ртутно-капельно.м электроде и дающих хорошо выранжнные диффузионные токи. [c.390] Методика позволяет определять ртуть в присутствии трехвалентного / железа. Определяемый лппшмум 10 ыг/л. Определяемый минимум свинца 1 ыг/л. [c.391] Аппаратура, реактивы и материалы. [c.391] Вернуться к основной статье