ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Зависимость температуры стеклования линейных полимеров от различных факторов. Температура хрупкости из "Технология синтетических пластических масс" Переход полимеров из стеклообразного состояния в высокоэластическое происходит в некоторой области температур, характеризуемой условно температурой стеклования (7о). А. П. Александров определяет Г как температуру, ниже которой равновесие в ближнем порядке не успевает устанавливаться, вследствие чего структура застеклованного состояния при понижении температуры остается неизменной. [c.108] Эти положения, естественно, определяют зависимость от условий и метода испытаний (скорость подъема температуры, скорость приложения напряжения), от величины напряжения и т. д. Температура стеклования может быть определена а) по точке перегиба на кривой зависимости некоторых термодинамических свойств полимеров (например, объема, теплоемкости и др.) от температуры (рис. 42) б) по максимуму диэлектрических потерь — при этом, в соо1ветствии с релаксационным характером данной зависимости, максимум диэлектрических потерь с увеличением частоты будет закономерно сдвигаться к более высоким температурам в) по кривым зависимости деформации от температуры при постоянном напряжении (рис. 43). [c.108] Температура хрупкости зависит от скорости и величины заданной деформации чем выше скорость и больше величина заданной деформации, тем выше температура хрупкости. Она зависит также от формы, в частности, от толщины образца и от степени ориентации (вытяжки) полимера. Чем тоньше образец и чем выше степень ориентации, тем ниже температура хрупкости (рис. 44). [c.109] Физический смысл те.мпературы хрупкости заключается в том, что определяется температура, при которой уже не успевают произойти перегруппировки, способные релаксировать напряжения при заданных скоростях воздействия и величине деформации. [c.109] Основным различием между 7 и 7хр является их различная зависимость от степени полимеризации N. [c.109] Температура стеклования уже при iV 100 достигает практически постоянного значения температура хрупкости, наоборот, резко увеличивается в области малых степеней полимеризации, но достигает постоя ч- юй величины при больших молекулярных весах. [c.109] Как видно из рис. 45, оба показателя резко различаются при малых молекулярных весах, причем 7 снижается, а Г х., резко возрастает по мере снижения молекулярного веса однако у полимеров с высокими молекулярными весами оба показателя сблп- каются. [c.109] Вернуться к основной статье