ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение акриловой и метакриловой кислот из "Анализ полимеризационных пластмасс" Концентрацию акриловой и метакриловой кислот можно онре-делять алкалиметрическим и меркуриметрическим методами и методом бромирования (метакриловую кислоту). [c.354] В колбу, содержащую 30 мл дистиллированной воды, вносят навеску кислоты 0,6—0,8 г, взвешенную с точностью до 0,0002 г, и титруют раствором NaOH, применяя в качестве индикатора раствор фенолфталеина. [c.354] Метод основан на присоединении азотнокислой ртути (II) по месту двойной связи акриловой или метакриловой кислоты с последующим оттитровыванием избытка азотнокислой ртути (II) трилоном Б. [c.355] В мерную колбу емкостью 100 мл вносят 25 мл раствора NaOH и навеску анализируемой кислоты 0,5—0,7 г, взвешенную с точностью до 0,0002 г. Раствор тщательно перемешивают и доводят водой до метки (при 20° С). [c.356] В колбу вносят 20 мл приготовленного раствора, нейтрализуют раствором HNOg в присутствии фенолфталеина, добавляют избыток кислоты 5—6 капель и приливают 25 мл раствора Hg(N03)2. Через 10 мин вливают 15 мл раствора уротропина для создания pH раствора 6—7, на кончике шпателя вносят индикатор метилтимоловый синий и титруют раствором трилона Б до перехода окраски раствора от голубой к желтой. В аналогичных условиях проводят контрольный опыт. [c.356] К — поправочный коэффициент 0,05 М раствора трилона Б т — количество кислоты, соответствующее 1 мл точно 0,05 М раствора трилона Б, равное для акриловой кислоты 0,0036, для метакриловой кислоты 0,0043 г с — навеска анализируемой кислоты, г. [c.356] Метод основан на присоединении брома, выделяющегося при подкислении бромид-броматной смеси, по месту двойной связи метакриловой кислоты избыток брома определяется иодометри-чески. [c.356] В колбу, содержащую 50 жд раствора бромид-броматной смеси, вносят навеску метакриловой кислоты 0,1—0,12 г, взвешенную с точностью до 0,0002 г, и добавляют 5 мл НС1. Колбу с содержимым закрывают пробкой, перемешивают и выдерживают в течение 30 мин в темном месте при комнатной температуре. Затем добавляют 10 мл раствора KJ, перемешивают и через 5 мин оттитровывают выделившийся иод раствором NajSgOg, применяя к концу титрования раствор крахмала. В аналогичных условиях титруют контрольную пробу. [c.357] Вернуться к основной статье