ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окисление алкиларенов до альдегидов и кетонов из "Органикум Часть2" В промышленности бензальдегид получают частичным окислением толуола воздухом на катализаторе (соли вольфрама и молибдена) при 500— вОО С или в жидкой фазе. [c.16] Другим возможным путем получения ароматических альдегидов является хлорирование метиларенов до беизнлнденднхлоридов с последующим гидролизом (сы. табл. 29 и 41). [c.16] В промышленности ацетофенон получают окислением этилбензола над ацетатом марганца при 130 °С, однако здесь одновременно идет побочная реакция (какая ). Подобный метод применяют также для синтеза о- и ге-нит-роацетофенонов (и далее о- и я-аминоацетофенонов), которые нельзя получить нитрованием. [c.17] Получение о-, м- и п-нитроацетофенонов из 2-, 3- и 4-нитро-этилбензолов окислением перманганатом калия в присутствии сульфата алюминия Кочергин П. М., Титкова Р. М., Засосов В. А., Григоровский А. М. Ж. лрикл. хим., 1959, 32, 1806.. [c.17] Вернуться к основной статье