ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Каталитическое дегидрирование первичных и вторичных спиртов до карбонильных соединений из "Органикум Часть2" Дегидрирование является сильно эндотермической реакцией (ДеЯ = 70—86 кДж/моль). Образующийся водород можно сжигать, вводя в реакционную смесь воздух, тогда суммарная реакция R—СНз—ОН + 0,5 02——СН = 0+Н20 оказывается сильно экзотермической [АкЯ==—(160—180) кДж/моль]. Такой процесс называется окислительным или аутотермическим дегидрированием. Хотя дегидрирование применяется главным образом в промышленности, этот метод можно использовать также в лаборатории для препаративного синтеза. [c.26] Рассмотренные ниже реакции окислительного дегидрирования в принципе можно проводить на установке для дегидрирования, схема которой представлена на рис. 123, однако степень, превращения в этом случае будет значительно меньшей. [c.26] Общая методика каталитического дегидрирования первичных и вторичных спиртов до альдегидов и кетонов (табл. 110). [c.26] С ПОМОЩЬЮ бюретки В регулируют подачу спирта. Воздух нагнетается в колбу Б насосом через сосуд Г (стеклянная колба или большая бутыль с притертым краном) и калиброванный измеритель скорости газового потока Д (рис. 9). К контактной трубке присоединен холодильник, оканчивающийся приемником, охлаждаемым смесью льда с поваренной солью (см.рис. 115,в) газы выводят в вытяжной шкаф. [c.27] Определяют количество вступившего в реакцию спирта и рассчитывают. относительный выход продукта дегидрирования. [c.28] Примерно через 10 синтезов необходимо сменить катализатор. Чистота получаемых карбонильных соединений свыше 90%. Для приближенного анализа состава продукта можно использовать данные о показателе преломления предварительно следует построить калибровочную кривую для смесн спирт — кетон или спирт—альдегид и сравнивать с ней показатель преломления полученного продукта (ср. разд. А,3.3). Более точные результаты можно получить методом газовой хроматографии на реоплексе в качестве, неподвижной фазы. [c.28] Вернуться к основной статье