ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение хинониминов окислительным сочетанием из "Органикум Часть2" Зеленый Биндшедлера относится к так называемым индами-нам (N-феннлхинондииминам) незамещенный индамин образуется при окислительном сочетании л-фенилендиамина с анилином [схема (Г.6.39), I]. При окислительном сочетании ароматических аминов и фенолов получаются N-фенилхинонмоноимины ( индофенолы ) простейший индофенол образуется из л-ами-нофенола и фенола [схема (Г.6.39), И]. [c.37] Индамины и индофенолы не применяются в качестве текстильных красителей, в частности, из-за их склонности к гидролизу (см. разд. Г,6,4.2). Однако они являются исходными продуктами для производства сернистых красителей, которые получают при нагревании с полисульфидами щелочных металлов. Зеленый Биндшедлера реагирует с сероводородом с образованием метиленового голубого. [c.37] Если одновременно провести гидролиз образовавшихся хинон-дииминов, то в качестве основного продукта образуется я-бен-.зохинон, который большей частью получают именно этим методом (см. разд. Г,6.4.2). [c.38] Эта реакция дополняет азосочетание (см. разд, Г,8.3.3), так как с ее помощью можно получать непосредственно как катионные азокрасители [см. схему (Г.6.42) изобразите вторую мезомерную структуру], так и соединения, которые нельзя получить азосочетанием (напишите уравнение реакции гидразона 1-метилпиридона-2 с а-нафтолом). [c.38] Вернуться к основной статье