ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции альдегидов и кетонов с образованием тиоацеталей и бисульфитных соединений из "Органикум Часть2" Присоединение происходит значительно легче, чем в случае спиртов, что объясняется большей нуклеофильностью реагента (см. разд. Г,2.2.2). В то же время гидролиз тиоацеталей идет труднее. С дитиоэтпленгликолем, например, тиоэтиленацетали (дитиоланы) образуются настолько легко, что отпадает необходимость в азеотропной отгонке. [c.80] Образование бисульфитных соединений часто используется для очистки или отделения альдегидов и кетонов (см., например, табл. 94 и разд. Г,6.2.2). [c.81] Расщепление этих соединений происходит достаточно легко при нагревании с раствором соды или разбавленной кислотой. При этом необходимо учитывать возможность взаимодействия между карбонильными соединениями и щелочами или кислотами чтобы избежать этого, образующийся альдегид или кетон можно сразу отгонять с водяным паром. [c.81] Вернуться к основной статье