Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Известно, что окисление низших парафиновых углеводородов в присутствии бромистого водорода позволяет получить с высокими выходами карбонильные соединения (например, ацетон из пропана). При окислении. циклогексана в присутствии бромистого водорода также удается получить карбонильные соединения. В работе [5] приводятся следующие данные. Через сосуд объемом 450 см пропускались в минуту 30 см паров циклогексана, 15 см бромистого водорода и смесь азота с кислородом при температуре 220°. В результате окисления поглотилось 40% исходного кислорода, причем только 8% его пошло на образование конечных продуктов — СО, СОа и Н2О. Среди продуктов окисления были получены циклогексанон и в небольшом количестве дикетоны.

ПОИСК





Окисление циклогексана в присутствии добавок некоторых веществ

из "Окисление циклогексана"

Известно, что окисление низших парафиновых углеводородов в присутствии бромистого водорода позволяет получить с высокими выходами карбонильные соединения (например, ацетон из пропана). При окислении. циклогексана в присутствии бромистого водорода также удается получить карбонильные соединения. В работе [5] приводятся следующие данные. Через сосуд объемом 450 см пропускались в минуту 30 см паров циклогексана, 15 см бромистого водорода и смесь азота с кислородом при температуре 220°. В результате окисления поглотилось 40% исходного кислорода, причем только 8% его пошло на образование конечных продуктов — СО, СОа и Н2О. Среди продуктов окисления были получены циклогексанон и в небольшом количестве дикетоны. [c.258]
Хут и Кобе [3] ставили опыты по окислению циклогексана с добавками в газовую смесь воздуха с циклогексаном следующих веществ Лг (0,3 вес. %), N204 (1,1 вес. %), РЬ(СгН5)4 (0,2 вес. % в виде этиловой жидкости), анилин (1 об. %), циклогексиламин (1 об. %), изо-амилнитрит (1 б. %), диэтиловый эфир (1 об. %). Добавки этих веществ не меняют направления реакции. Во всех опытах получены те же продукты окисления, что и в некатализирован-ной реакции. [c.258]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте