ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Систематический ход анализа смеси катионов первой, второй, третьей, четвертой и пятой групп из "Качественный химический анализ" Излагаемый ниже систематический ход анализа смеси катионов I, II, III, IV и V аналитических групп представляет собой лишь схему, применимую, однако, к любому сочетанию катионов, показанному выше. [c.477] Осадок 1 промывают на фильтре один-два paaa кипящей во дой и затем исследуют на присутствие ионов Ag+ и Hg2 как описано выше (стр. 401). [c.478] Осадок 3 исследуют, как описано на стр. 425. [c.478] Раствор кипятят до полного удаления сероводорода [проба на бумагу, смоченную (СНзСОО)2РЬ], разбавляя его все время водой до первоначального объема, и фильтруют. [c.479] Анализ осадка 4. Осадок сульфидов катионов пятой группы переносят в стакан или в фарфоровую чашку, прибавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты и кипятят 1—2 мин. [c.479] Анализ фильтрата 5. Кислый фильтрат упаривают до небольшого объема, разбавляют в два-три раза водой, прибавляют около 1 г железных стружек и нагревают до тех пор, пока не начнет выделяться водород. После этого вносят еще свежих железных стружек и кипятят 3—4 мин. Выделившийся черный осадок сурьмы отфильтровывают, промывают соляной кислотой и растворяют в царской водке. Полученный раствор нейтрализуют содой до появления мути, подкисляют 2 н. соляной кислотой и пропускают сероводород. В присутствии ионов выделяется оранжевый осадок ЗЬгЗз. В фильтрате от металлической сурьмы открывают олово. Для этого в пробирку наливают насыщенный раствор Hg U и затем прибавляют по каплям испытуемый раствор в присутствии Зп тотчас же выделяется шелковистый белый осадок Hg2 l2. [c.480] Можно также открывать сурьму, выделяя ее из фильтрата методом внутреннего электролиза (см. стр. 452). [c.481] Анализ фильтрата 2. Фильтрат 2 исследуют на присутствие катионов первой, второй и третьей групп. В отдельной порции его открывают всю третью группу катионов в целом. Для этого, не удаляя сероводорода, раствор нейтрализуют аммиаком. Как только раствор станет нейтральным, образовавшийся при взаимодействии H2S и NH4OH сульфид аммония выделит в осадок катионы третьей группы. Если катионы третьей группы отсутствуют, то осадка не образуется. [c.481] Если катионы третьей группы присутствуют, весь фильтрат 2 нейтрализуют аммиаком, прибавляют хлорид аммония, затем по каплям сульфид аммония и нагревают. В дальнейшем поступают, как описано при анализе катионов всех трех групп (стр. 338 и сл.). Если катионы третьей группы отсутствуют, то фильтрат кипятят до полного удаления сероводорода и нейтрализуют аммиаком. Выделившуюся серу отделяют фильтрованием. Нейтральный раствор исследуют на присутствие катионов первой и второй групп, как описано выше (стр. 344). [c.481] Если в испытуемом растворе присутствуют ионы SO4 , в осадке 1, кроме хлоридов серебра и ртути, могут быть сульфаты бария, стронция и свинца. [c.481] В присутствии сульфатов бария и стронция после растворения ртути остается осадок белого цвета. Если барий и стронций отсутствуют, осадок растворится полностью. [c.481] Реакция открытия бария получением хромата ненадежна в присутствии свинца. В этом случае осадок, полученный действием К2СГ2О7, необходимо проверить на растворимость в едкой щелочи. Хромат свинца мгновенно растворится, сульфат бария останется без изменения. [c.486] Присутствие ионоз РО не оказывает влияния на ход анализа катионов группы сероводорода. При осаждении подгруппы хлоридов соляной кислотой и при последующем выделении сульфидов действием сероводорода в кислой среде ионы РО4 остаются в растворе вместе с первыми тремя группами (стр. 347). [c.486] На стр. 482 и 484 приведены краткие схемы систематического хода анализа смеси катионов третьей, четвертой и пятой групп (схема 10) и смеси катионов четвертой и пятой групп в присутствии ионов МоОд и W0 (схема 11). [c.486] Вернуться к основной статье