ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Введение аминогруппы замещением галоида, непосредственно связанного с ароматическим ядрдм из "Общая химическая технология органических веществ" Кроме аммиака, для введения аминогруппы могут быть использованы также соединения, легко выделяющие аммиак, например сульфит аммония, широко применяемый для получения аминосоединений ряда нафталина, и в частности такого важного полупродукта, как 2-нафтиламин. [c.232] Возможность замещения на аминогруппу и гидроксил атома галоиДа (хлора), связанного с ядром, была впервые доказана в 1870 г. П. А. Лачиновым и А. Н. Энгельгардтом. Эти исследования поколебали установившееся мнение о неспособнрсти такого атома галоида к обмену на другие заместители и о принципиальном различии в этом отношении между производными ароматического и алифатического рядов. Последующие работы ряда исследователей подтвердили, что ароматические галоидопроизводные при повышенных температуре и давлении ведут себя совершенно аналогично галоидопроизводным жирного ряда. [c.232] Помимо температуры и давления, на подвижность непосредственно связанного с ядром атома галоида в сильной степени влияют катализаторы (в основном медь и ее соединения). Поскольку каталитическое действие меди и ее солей ускоряет эту реакцию, процесс проводят в автоклавах, выложенных изнутри медью, или вводят в реакционную массу медный катализатор. Взамен обычного автоклава периодического действия, в последнее время предложен аппарат непрерывного действия, представляющий собой систему стальных труб, в которые с одного конца непрерывно загружают реагенты, а с другого— отбирают реакционную массу. Этот аппарат обладает большой производительностью, занимает меньше места и безопаснее в эксплуатации, чем обычный автоклав. [c.232] Процесс протекает при 200—230° и давлении 70 ат в течение 2—3 час. [c.232] Вернуться к основной статье