ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Очистка воды фильтрованием и дистилляцией 2. Очистка иода воз гонкой. 3. Очистка веществ перекристаллизацией Получение меди из сульфата меди(П) из "Лабораторные работы по общей и неорганической химии" Приборы и реактивы. Сушильный шкаф. Холодильник Либиха. Колба Вюрца. Воронка для горячего фильтрования. Воронка Бюхнера. Насос водостоуйный. Водяная баня. Химические стаканы емкостью 500 мл, 300 мл и 50 мл. Стеклянные воронки. Колба емкостью 300—200 мл. Колба круглодонная емкостью 200 100 мл. Мензурка на 100—50 мл. Бюкс с крышкой. Чашка фарфоровая. Часовые стекла 2 шт. Капиллярные трубки. Палочки стеклянные. Ножницы. Трубка 9 натронной известью. Сетка асбестированная. Фильтры. Фильтровальная бумага. Весы техно-химические с разновесами. Перманганат калия. Иод кристаллический. Бнхромат калия. Хлорид натрия. Растворы кислота азотная (2 н.) кислота соляная (плотность 1,19 г/см ) хлорид бария (2и.). [c.30] Методы очистки веществ различны и зависят от свойств веществ и их применения. Наиболее распространенными методами являются фильтрование, дистилляция, возгонка, перекристаллизация и высаливание. Очистка газов обычно осуществляется погло щением газообразных примесей веществами, реагирующими с этими примесями. Чистые вещества обладают присущими им харак- терными физическими и химическими свойствами, поэтому чистоту веществ можно проверять физическими и химическими методами. Физические методы связаны с определением плотности, температуры плавления, кипения и других констант. Химические методы проверки основаны на химических реакциях и являются методами качественного и количественного анализа. [c.30] Пробку с алонжем, который опустить в колбу-приемник. Заполнить холодильник водой, пустив не очень сильную струю. Нагреть воду в колбе до кипения и, получив 200—300 мл дистиллята, прекратить перегонку. [c.31] Для удаления растворенных газов прокипятить полученную воду в течение 10—15 мин. После этого закрыть колбу пробкой с трубкой, наполненной натронной известью, и оставить охлаждаться. После охлаждения прочно закрыть колбу хорошо подобранной пробкой. Сравнить чистоту полученной воды с водопроводной. Для этого на два часовых стекла налить на 1 мл очищенной и водопроводной воды и выпарить ее досуха на водяной бане. [c.31] Сравнить результаты выпаривания. Описать проделанную работу. Зарисовать прибор. [c.31] Выполнение работы. На техно-химических весах на часовом стекле взвесить о коло 0,3 г иода и поместить его в стакан, который поставить на асбестированную сетку на кольцо штатива. Стакан закрыть круглодонной колбой с холодной водой. Маленьким пламенем горелки осторожно нагревать стакан, чтобы пары иода не выходили наружу, а оседали на холодной поверхности колбы. Когда возгонка окончится, отставить горелку и после полного охлаждения снять колбу со стакана и обратить внимание на полученные кристаллы иода. Осторожно, сухой фильтровальной бумагой снять с колбы иод в чистый сухой бюкс с притертой крышкой. Отметить цвет паров и цвет и форму кристаллов сублимированного иода. [c.32] Выполнение работы. На техно-химических весах отвесить около 6 г бихромата калия и высыпать его в химический стакан емкостью 50 мл. По таблице растворимости (см. Приложение, табл. 14) вычислить количество воды, необходимое для получения насыщенного раствора бихромата калия при 100 °С. Мензуркой отмерить объем воды на 2—3 мл больше вычисленного и вылить ее в стакан с бихроматом калия. Стакан с раствором поставить на кольцо штатива на асбестированную сетку и нагревать на небольшом пламени горелки до полного растворения соли, все время перемешивая стеклянной палочкой. Приготовить воронку для горячего фильтрования. В стеклянную воронку с коротким широким концом вложить бумажный фильтр, смочить его дистиллированной водой и вставить стеклянную воронку в металлический конус воронки для горячего фильтрования. Под воронку поставить чистый стакан (см. рис. 23). Нагретый до кипения раствор профильтровать горячим, сливая его небольшими порциями по палочке в приготовленную воронку для горячего фильтрования. Стакан с первоначальным раствором все время нагревать на сетке. Полученный фильтрат в стакане охладить до комнатной температуры, все время перемешивая стеклянной палочкой, а затем поставить в холодную воду, продолжая перемешивать до полного охлаждения. [c.32] Несколько кристалликов полученной соли растворить в воде. Раствор из перекристаллизованного бихромата калия и маточный раствор исследовать на присутствие примеси сульфата калия. Для этого в оба раствора (3—5 капель) в отдельных пробирках добавить по 1—2 капли 2 н. раствора азотной кислоты и хлорида бария. Сравнить полученные результаты. В лабораторном журнале описать проделанную работу, записать расчеты, зарисовать приборы. Полученную соль сдать лаборанту. [c.33] При перекристаллизации веществ, растворимость которых мало изменяется с изменением температуры, применяют метод высаливания. К растворам таких веществ добавляют вещества, понижаю-щие растворимость. [c.33] Приборы и реактивы. Прибор для восстановления оксида меди водородом. Водоструйный насос с воронкой Бюхнера. Стакан емкостью 200—250 мл. Фарфоровый тигель. Сульфат меди безводный. Цинк гранулированный. Растворы едкого натра (1 AI), серной кислоты (2 М). [c.33] Приготовление раствора сульфата меди. Убедившись в лег- кой гидратации безводной соли, вылить всю отмеренную воду в стакан с солью и осторожно размешивать стеклянной палочкой до практически полного растворения соли. Полученный раствор может содержать небольшое количество нерастворившихся крупных кристаллов соли или механические примеси, если применялся технический безводный сульфат меди, поэтому исходный раствор следует профильтровать. Поскольку для дальнейшей работы требуется лишь раствор, то для быстроты фильтрования целесообразно применить складчатый фильтр (см. рис. 23). [c.34] Осаждение гидроксида меди(П). В стакан с отфильтрованным раствором сульфата меди прилить по стеклянной палочке 40 мл одномолярного раствора едкого натра, отмеренного мензуркой. Отметить цвет выпавшего осадка гидроксида меди(II). Перемешать содержимое стакана стеклянной палочкой и дать отстояться выпавшему осадку. [c.34] Получение оксида меди(И). Через 8—10 мин, когда основная масса гидроксида меди осядет, слить раствора, а оставшийся в стакане раствор вместе с осадком довести до кипения, периодически перемешивая стеклянной палочкой. Что происходит с окраской нижнего слоя осадка Продолжать кипячение на слабом пламени при непрерывном перемешивании содержимого стакана до полного превращения гидроксида меди в оксид меди (II), контролируя этот процесс изменением цвета осадка. [c.34] Отделение оксида меди от раствора путем вакуумного фильтрования и промывка осадка методом декантации. После того как весь осадок почернеет, снять стакан с огня и оставить для отстаивания осадка. Приготовить прибор для вакуумного фильтрования (см. рис. 8) вырезать из фильтровальной бумаги круг с диаметром меньше диаметра воронки Бюхнера, но закрывающий все отверстия в дне воронки, положить его на дно воронки, смочить несколькими каплями дистиллированной воды и слегка прижать пальцами к фарфоровому дну воронки. Плавно включить водоструйный насос. Убедиться, что фильтр плотно присосался к дну воронки и нигде не прорвался. Если произойдет прорыв фильтра над одним из отверстий в дне воронки или обнаружится подсос воздуха с какого-либо края фильтра, следует закрыть водоструйный насос и заменить круг фильтровальной бумаги новым. [c.34] Прокаливание оксида меди. Отфильтрованный осадок тщательно просушить между листками фильтровальной бумаги и перенести шпателем в фарфоровый тигель. На кольцо штатива положить фарфоровый треугольник и поставить на него тигель с осадком. Нагревать тигель сначала на слабом пламени, избегая сильного вспучивания массы водяными парами, а после прекращения выделения пара прокалить 5—10 мин на сильном пламени горелки. Выключить горелку и оставить тигель для охлаждения. [c.35] Запись данных опыта. Составить последовательный ряд формул химических соединений, которые были получены в работе, начиная с безводного сульфата меди, кончая металлической медью. Написать уравнения реакций, протекавших при получении каждого последующего вещества из предыдущего. Отметить приемы работы, с которыми пришлось встретиться впервые. [c.35] Вернуться к основной статье