ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Восстановление нитросоединений в серной кислоте. Получение я-ампнофенола из нитробензола из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Своеобразные результаты дает метод восстановления нитросоединений в среде серной кислоты. [c.274] А мшюфенолы предложено также получать восстановлением нитросоединений металлическим алюминием в lO I.-Hon серной кислоте 6 . [c.274] Растворяя нитробензол в серной кислоте и подвергая его при электролизе катодному восстановлению, получают в качестве главного продукта также я-амннофенол, очевидно, в результате двух последовательно идущих реакций восстановления до фенилгидро-ксиламина и перегруппировки последнего в оксиаминопроизводное. Этот метод получения /г-аминофенола при наличии дешевой энергии может быть вполне рентабелен. При этом всегда наблюдается обра- )Ование анилина . [c.274] При применении катодов из неблагородных металлов или угольных катодов введение в катодное пространство некоторых металлов позволяет уменьшить образование анилина и повысить выход аминофенола (до 50% и более от теоретического). Другим, повидимому, удачным разрешением вопреки является метод, основанный на применении относительно разбавленной серной кислоты (уд. в. 1.26) с введением в электролитическую ванну коллоида (клея), замедляющего образование порошковатого металла, который содействует восстановлению до а.мина. В описании указывается на постепенное добавление нитросоединения к католиту по мере хода восстановления. Анод — свинцовый, катод—медный. При этом можно значительно повысить плотность тока (до 6—20 ajOM ), без понижения выхода по току. Электролиз производится при температуре 80—90° (при размешивании). Выход аминофенола около 65%, считая на нитробензол . [c.275] Применение для катодного восстановления нитросоединений в амины спиртового раствора НС1 или насыщенных растворов сульфокислот в качестве среды вряд ли представляет практический интерес. [c.275] Вернуться к основной статье