ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Замена сульфогруппы на амино-, меркапто- и циангруппу из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Кроме сплавления со щелочами с целью получения гидроксильных соединений, имеются н другие интересные практически реакции замены сульфогруппы. [c.357] Сульфокислоты антрахинона относительно легко обменивают сульфогруппу на аминогруппу. Для этого сульфокислоту йли ее соль нагревают в автоклаве до высокой температуры с водным раствором аммиака. [c.357] Здесь реакция, повидимому, проходит через стадию, подобную получению ализарина при сплавлении р-сульфокислоты антрахинона со щелочью. [c.358] Образуюп1иеся при реакции антрахиионсульфокислоты с аммиаком соли сернистой кислоты взаимодействуют с продуктом реакции, ухудшая его качество. Поэтому реакцию обычно проводят с добавлением в реакционную смесь окислителей, например нитро-сз льфокислот, мышьяковой кислоты, солей азотной кислоты и т. п. Практически наибольшее применение в качестве окислителя, повидимому, получила ж-нитробензолсульфокислота. [c.358] Метод получения 2-аминоантрахинона через 2-сульфокислоту в настояп1ее время утратил свое значение и заменен новым, основанным на превращении 2-хлорантрахинона (см. гл. VII). Слабой стороной метода получения аминоантрахиноиа из сульфокислоты является недостаточная чистота продукта (зольность). [c.359] Вернуться к основной статье