ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение аминов из нитрохлорбензолов и других соединений с подвижным галоидом из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Реакция осуществляется нагреванием га-нитрохлорбензола с водным аммиаком, по возможности высокой концентрации, в стальных автоклавах с мешалками (см. рис. 17 на стр. 337) в течение 8—16 час. при 170—190° и давлении 30—40 аг. Количество аммиака составляет б—8, иногда 10 молей на 1 моль нитрохлорпроизвод-ного. В давнем патенте указан даже более значительный избыток КНз Концентрация аммиачного раствора существенно важна для успеха реакции чем выше концентрация аммиака, тем скорее и полнее при прочих равных условиях протекает обмен хлора на аминогруппу. [c.387] Применение разбавленного аммиака приводит к увеличению побочного образования оксисоединения. [c.387] Силин и Е. И. Кожемякин предлагают получать л-нитроанилин из п-нитрохлорбензола действием водного раствора аммиака, содержащего 50—80% N1 3. Реакция при 140 и 40—55 ат заканчивается за 12—18 час. Отмечаются высокий выход и хорошее качество продукта . [c.387] Описан способ получения л-нитроанилина из я-нитрохлорбензола с участием 6 молей NHз в среде этиленгликоля (весовое отношение нитрохл рбензола и гликоля около 1 20). Температура взаимодействия 140—150°, продолжительность 5 час. [c.387] Однако вряд ли этот метод, требующий применения этиленгликоля вместо воды, может оказаться выгодным. [c.387] В последнее время в ряде сообщений описано получение аминодиарилсуль-фонов (используемых в качестве промежуточных продуктов и лекарственных веществ) действием растворов аммиака на соответствующие хлорпроизводные сульс нов. Сульфонильная группа —ЗОа—, подобно нитрогруппе, значительно увеличивает подвижность находящихся в орто- и пара лПоложениях к ней атомов галоида. Для получения 4,4 -диаминодифенилсульфона предложен в качестве реагента также раствор аммиака в этиленгликоле. Реакцию можно проводить в присутствии солей меди или без добавления их . [c.388] Вернуться к основной статье