ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Превращения оксисоединений бензольного ряда из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Наиболее реакционноспособными при аминировании являются те фенолы, которые могут реагировать в двух таутомерных формах (кето- и энольной). [c.444] ВИЯХ (при температуре около 200°) резорцин гладко превращается в л -аминофенол (рекомендуется добавка фосфата аммония) о- и -нитрофенолы — в нитроанилины з . [c.445] Вернуться к основной статье