ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Превращения оксисоединений нафталинового ряда из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Реакция обмена ОН-группы на ЫНг-группу приобрела особенное значение в нафталиновом ряду в связи с доступностью Е-нафтола и отсутствием технически пригодных методов получения р-нитронафталина. Поэтому важные технически [ -нафтиламин и его сульфокислоты, равно как и сульфокислоты 8-аминонафтолов, получали и получают аминированием соответствующих оксисоединений. Аминирование нафтолов и их замещенных производилось прежде главным образом нагреванием с аммиаком, обычно в присутствии хлористого кальция . [c.445] Для получения 2-амино-З-нафтойной кислоты большее значение ймеет другой метод, предусматривающий применение вместе с аммиаком соли закиси железа, например железного купороса, в коли- честве 1 моля на 1 моль оксикарбоновой кислоты. Температура реакции 200—210°. В аналогичных условиях могут быть превращены аминосоединения сульфопроизводные 2-окси-З-нафтойной кислоты. [c.445] Среди лроизводных 2-окс 1-6-амино-3-нафтойнай кислоты имеются, повидимому, такие, которые входят в состав зеленых азокрасителей, образуемых по методу холодного крашения. [c.446] Вернуться к основной статье