ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Значение природы диазосоедннения из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" В зависимости от природы азосоставляющей (амин или фенол) азосочетание проводят при определенной реакции среды. Сочетание с аминами обычно осуществляют в отчетливо кислой среде (разбавленная соляная кислота, уксусная кислота). Сочетание с фенолами протекает иногда достаточно хорошо в слабо кислой среде (уксусная кислота с уксуснокислыми солями) обычно же лучше в нейтральной или слабо щелочной (бикарбонат натрия, гидроокись кальция, водно-аммиачный раствор, сода, реже — едкий натр). Избыток щелочи может, как сказано выше, повести к потере части диазосоединения в связи с переходом его в неактивное соединение. [c.478] Рекомендуется при сочетании добавлять небольшое количество солей металлов, способных окисляться до высших валентностей (5п++, Ре++, Мп++) с . [c.479] Природа диазосоставляющей имеет также очень большое значение для результата реакции. В зависимости от полярности заместителей в ядре, связанном диазогруппой, диазосоединения реагируют с большей или меньшей скоростью. [c.479] Этот ряд, составленный в порядке уменьшения способности соответствующих дназосоединений вытеснять последующие члены ряда, указывает на значение природы заместителей для проявления активности диазосоединения. [c.479] Скорость обычного азосочетания различных диазосоединений находится в соответствии с положением отвечающих им аминов в этом ряду . [c.479] Вернуться к основной статье