Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Последнее после введения сульфогрупп в бензольные ядра остатков толуидина и окисления превращается в зеленый кислотный краситель.

ПОИСК





Прочие методы получения диариламинов

из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей"

Последнее после введения сульфогрупп в бензольные ядра остатков толуидина и окисления превращается в зеленый кислотный краситель. [c.519]
Для получения вторичных ароматических аминов, имеющих в пара-положении к ЫН-группе еще первичную аминогруппу, предложено использовать нитрозосоединения. Такие пара-аминопроизводные дифениламина и его замещенных приобрели большое значение как диазосоставляющие (азоамины) для синих окрасок. [c.519]
Арилирование оксигруппы, т. е. образование арилоксигруппы АгО, — операция, осуществимая различными путями однако в производстве промежуточных продуктов используется получение диарильных эфиров лищь с при.менением реакции обмена хлора (см. гл. VII). [c.520]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте