ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилирование из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Отличить качественно ариламиногруппу среди других заместителей ароматического ядра можно по некоторым реакциям, которые характерны не только для этой группы, но вообще для вторичных аминов, независимо от того, будет ли атом азота в амине связан с двумя ароматическими радикалами или с одним жирным, а другим ароматическим. [c.520] В производственных условиях наиболее удобны реакции нитрозирования и азосочетания. [c.520] Продукты нитрозирования вторичных аминов, так называемые Аг. [c.521] Нитрозозамещенные аминов отличаются от нитрозаминов более глубокой окраской (зеленовато-голубой). Нитрозогруппа становится в ароматическом ядре обычно в пара-положение к иминогруппе = ЫН. В том случае, когда с азотом иминогруппы связаны бензольное и нафталиновое ядра и у обоих ядер пара-положения не заняты, нитрозогруппа предпочтительно входит в нафталиновое ядро. По некоторым реакциям п-нитрозозамещенных аминов можно определить их строение, а также строение исходных вторичных аминов. [c.521] По полученному амину АгКНг и нитрозофенолу судят о характере тех арилов, которые участвовали в образовании вторичного амина. Такое же разложение с еще большей легкостью происходит при действии разбавленной серной кислоты иа С-нитрозоамины нафталинового ряда . [c.521] Нужно заметить, что вторичные амины, производные -нафтиламина, дают нитрозамины, которые под влиянием спиртового или водного раствора соляной кислоты переходят в нитрозооснования. Нитрозогруппа этих последних становится в а-место, в орто-положение к иминогруппе. В тех случаях, когда для такого перемещения встречаются препятствия структурного характера (например, наличие сульфогруппы в пери-положении), нитрозогруппа переходит в параположение бензольного ядра . [c.522] Зная природу ариламиногруппы, можно определить ее количественно, т. е. определить молекулярный вес содержащего ее соединения, путем уже упомянутой реакции нитрозирования. При этом условия проведения опыта такие же, как при определении аминогруппы методом диазотирования. [c.522] Для определения вторичных ароматических аминов иногда удобнее пользоваться методом количественного азосочетания с солями диазония. [c.522] Н е в р е в, О. К. С ыч е в а, авт. свид. 60577, Свод, 1942, вып. 1, 97 г. п. 75296, 76414, 77866, 78854, F., III, 500, IV, 594-596. [c.523] Понятие алкилирование в общем смысле включает любой процесс вхождения алкила в органическое соединение на место атома водорода, в том числе и на место атома водорода, связанного с атомом углерода. Однако вхождение алкильной группы с образованием связи с атомом углерода (С-алкилирование) рассматривается отдельно в гл. XV (как реакция конденсации), и поэтому ниже термин алкилирование будет применяться в ограниченном смысле, означая лишь замену алкилом атома водорода в амино-или оксигруппе, реже в сульфгидрильной группе SH. В таком понимании процесс алкилирования относится к методам второй группы (замена имеющегося заместителя новым). Метод алкилирования имеет значение в применении как к промежуточным продуктам, так и к красителям. [c.525] Вернуться к основной статье