ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Побочные реакции при алкилированин аминов (алкилирование в ядре) из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" При получении из анилина и его гомологов алкилированных аминов с участием галоидалкилов или при нагревании амина со спиртом и соляной кислотой (повидимому, и с серной кислотой) возможно — при определенных условиях — образование таких производных, в которых алкильная группа закрепляется не у азота, а у углерода ядра. Переход алкила в аминах от азота к углероду ядра был отмечен Гофманом и Марциусом еще в 1871 г. [c.548] С-Алкилированные амины получают также нагреванием алкилированных вторичных или третичных ароматических аминов до 220—230= с поверхностными катализаторами (силикатами, пропитанными соединениями алюминия или фосфорновольфрамовой кислотой) 3 . [c.549] Вернуться к основной статье