Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Вместо пиридина можно применять хинолин, а иногда и третичный жирноароматический амин, например диметиланилин.

ПОИСК





Ацилирование аминов для временной защиты аминогруппы

из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей"

Вместо пиридина можно применять хинолин, а иногда и третичный жирноароматический амин, например диметиланилин. [c.574]
Для выделения соли фенилсульфаминовой кислоты здесь нужно освободиться не только от хлористых солей, но и от избыточного амина, что во всяком случае является более трудной задачей, чем устранение в первом способе пиридина, взятого в избытке 5. [c.574]
Приобретают интерес также сульфаминовые кислоты антрахинонового ряда. [c.575]
Сульфаминовые кислоты в свободном состоянии нестойки и не могут быть выделены нз растворов. Они, вероятно, образуются в качестве промежуточных веществ при сульфировании аминов методом запекания . [c.576]
Уфимцев при действии хлорсульфоновой кислоты на гидразобензол в присутствии третичных аминов получил N-сульфокислоту гидразобензола so. [c.576]
Сульфанилид — соединение прочное, не разлагающееся заметно ни от действия щелочей, ни от действия кислот, со щелочами дает соли, например i2HioN2S02Na2. В содовом растворе сочетается с диазониями, образуя красители, обладающие сродством к растительному волокну. [c.576]
Образование оксазолонового кольца используется в качестве метода защиты аминогруппы при нитровании 2 и хлорировании о-аминофенолов. [c.577]
Советскими исследователями предложено использование в качестве исходного материала в производстве сульфаниламида эфиров Ы-фенилкарбаминовой кислоты, например фенилуретана СеНзЫНСООСгНз, легко получаемого при действии на анилин эфира хлоругольной кислоты 5. [c.577]
Ниже в этой главе мы встретимся еще с примерами введения остатка СО с образованием арилзамещенных мочевины в качестве конечных продуктов. [c.577]
Из ацилов, являющихся остатками одноосновных кислот жирного ряда, наиболее употребительны остаток муравьиной кислоты (фор-А1ил) НСО и остаток уксусной кислоты (ацетил) СНзСО. [c.577]
Муравьиная кислота, приготовляемая теперь в больших количествах синтетически в виде натриевой соли из едкого натра и окиси углерода, имеет по сравнению с уксусной кислотой преимущество вследствие меньшего. молекулярного веса и, следовательно, меньшего расхода (по весу) при одинаковом действии. В большинстве случаев формильный остаток в ацилированных аминах удерживается в связи с атомом азота менее прочно, чем ацетил, и это обстоятельство надо / учитывать при последующей обработке формилированных аминов (например, при нитровании и т. п.). [c.577]
Практически, при получении форманилида, применяемого, в частности, в качестве исходного материала в производстве п-нитроанилина, берется относительно небольшой избыток муравьиной кислоты. Образующаяся при реакции вода и избыток муравьиной кислоты отгоняются при температуре, поднимающейся до 150° отгонку заканчивают в вакууме з . [c.577]
М-Метилформанилид СбН5К(СНз)СНО, применяемый для введения альдегидной группы в некоторые третичные амины (см. гл. XV), предложено получать действием муравьиной кислоты на метиланилин в толуоле с отгонкой образующейся при реакции воды с парами толуола з . [c.578]
При формилирования сульфокислот аминов также целесообразно прибавлять в реакционную смесь муравьинонатриевую соль для нейтрализации свободных кислотных групп, иногда для лучщего выделения готового продукта. [c.578]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте